吴 雪 王亚楠 毛冰昆 卢克新

    滨州医学院附属医院产科，山东滨州 256600

    叶酸缺乏是新生儿出生缺陷、自然流产、妊娠期贫血、妊娠期高血压疾病的高危因素。孕妇对叶酸的需求量是普通人群的4倍[1]。随着基因检测技术的发展，认识到叶酸代谢相关基因多态性会导致个体叶酸代谢能力存在差异。根据个体叶酸代谢基因多态性位点的基因型，评估育龄妇女叶酸代谢障碍的风险情况，指导其合理补充叶酸，是改善不良孕产史妇女妊娠结局、降低出生缺陷风险的有效措施。山东英盛生物技术有限公司研制开发的叶酸三项代谢能力检测试剂盒(PCR荧光探针法)，用于定性检测人类外周血中叶酸代谢相关基因(包括MTHFR677、MTHFR1298、MTRR66)位点的碱基突变，以期辅助临床医生评估患者叶酸代谢障碍风险程度，为育龄期女性科学增补叶酸进行量化指导，增强个性化补充的依从性。此实验依托滨州医学院附属医院、潍坊市人民医院、烟台毓璜顶医院以证明其临床应用中的安全性和有效性。三家医院共纳入1050例受试者，现报道滨州医学院附属医院研究的350例患者研究结果。

    1 资料与方法

    1.1 一般资料

    选取2019年7—12月于滨州医学院附属医院就诊并签署受试者知情同意书的女性患者350例作为研究对象，平均年龄(29.30±4.27)岁，根据既往妊娠史分为正常组(无不良妊娠史)318例和研究组(有不良妊娠史)32例 ......