杨正斌 何兴状 牟辉 马川 胡佐鸿(通讯作者)

    (1广元市第一人民医院病理科 四川 广元 628000)

    (2成都市第一人民医院病理科 四川 成都 610041)

    软骨粘液样纤维瘤(chondromyxoid fibroma CMF)是一种少见的、好发于青少年长骨的良性骨肿瘤[1]。其虽然具有特征性的组织形态学，但由于该病在骨肿瘤中极为少见，且常伴发继发性改变，出现反应性骨等，很容易导致病理医生出现误诊。本文对3例CMF的临床病理资料进行分析，并结合相关文献，探讨CMF的临床病理学特点、诊断及鉴别诊断，进一步加深对该疾病的认识。

    1.材料和方法

    1.1 资料

    收集广元市第一人民医院病理科存档2010年1月至2017年6月共3例软骨粘液样纤维瘤标本。其中，例一，男性，15岁，入院前8天，出现左小腿上段外出疼痛，伴逐渐肿胀，X线平片检查：左腓骨上段骨皮质变薄，局部肿大，其内见多个囊状低密度影，骨皮质连续性中断，骨髓腔消失，术中见左腓骨上段呈膨胀性生长，皮质变薄，皮质断裂约10cm，近腓骨头下，其内组织呈软骨样淡白色组织。例二，25岁，男性，左小腿疼痛2年加重1年，X线平片检查：左胫骨近侧干骺端骨膨大，偏心性骨破坏，约6cm×4cm，病灶内呈多房性破坏，周围呈波浪状，部分骨皮质消失，无骨膜反应，相邻骨髓腔的骨质部分硬化。例三，男性，38岁，右髂骨包块5月，X线平片检查：右骼骨圆形坏，约8cm×6cm，病灶呈多囊性改变，无钙化斑。

    1.2 方法

    送检标本经10%中性福尔马林溶液固定，骨组织脱钙处理。常规脱水，石蜡包埋，常规切片，HE染色 ......