刘丽君 杨周萍

    (中山大学附属第七医院<深圳>药学部 广东 深圳 518107)

    药品不良反应(ADR)是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应[1]。ADR监测工作是药品监督管理的重要组成部分，不仅能保障临床用药安全，也能提高临床合理用药水平。本文就某院近四年收集上报国家药品不良反应监测中心的709例报告进行总结分析。

    1.资料与方法

    通过His系统检索收集该院2015年-2018年11月上报至国家药品不良反应监测系统的709例药物不良反应(ADR)事件，采用Excel软件分别从患者的年龄、性别、涉及的药品分类情况、给药途径、ADR累及系统及主要临床表现等指标进行统计、分析。

    2.结果

    2.1 涉及患者情况

    在709例ADR中 ......