顾世安 李正发(通讯作者)

    (1昆明理工大学医学院 云南 昆明 650000)

    (2昆明理工大学附属医院云南省第一人民医院 云南 昆明 650032)

    1.引言

    急性早幼粒细胞白血病(APL)是急性髓性白血病的独特亚型，它具有融合基因PML-RARα和高治愈率的特点[1]。该实体于1957年首次描述为患有纤维蛋白溶解，临床状况迅速恶化以及外周血和骨髓中早幼粒细胞存在的严重出血倾向的患者[2]。

    2.病因

    编码核激素受体转录因子的RARα(视黄酸-α)基因存在于17号染色体的长臂上，并且总是参与APL的发生。它在与视黄酸结合后促进各种基因的表达。在大多数(90%至95%)的病例中 ......