陈露燕 李伟 陶然 李华美 尚世强(通讯作者)

    (浙江大学医学院附属儿童医院实验检验中心 浙江 杭州 310051)

    HCMV表现出广泛的细胞嗜性，可感染多种组织和器官，导致脑、肝、肺、眼、耳、血液、肠道等各个器官损害。近几年来，越来越多的研究表明，部分糖蛋白基因多态性与HCMV疾病的分布、临床表现及严重程度有一定相关性。HCMV可以通过改变其gH/gL复合物的组成方式感染不同类型的细胞。本综述将对于HCMV糖蛋白复合物、基因多态性及细胞嗜性研究情况进行总结。

    1.病毒包膜糖蛋白复合物和受体

    HCMV的基因为线性双股DNA分子，长约240kb，由长单一序列(long unique sequence，UL)和短单一序列(short unique sequence，US)组成。整个基因组有208个开放阅读框(open reading frame，ORF)，编码约178种多肽，分为衣壳蛋白、被膜蛋白和包膜糖蛋白。其中包膜糖蛋白是病毒最外层的双层脂质包膜的主要成分，在病毒进入细胞及细胞与细胞间扩散都起着重要作用。1990年，Chee,M.S.[1]首次发表了完整的HCMV基因组序列，在此之前，已经发现了三种由二硫键连接的病毒包膜糖蛋白复合物(glycoprotein complex，gC)，这些复合物最初被命名为gC-I、gC-Ⅱ和gC-Ⅲ[2]，它们在HCMV进入细胞的过程中发挥了关键作用。病毒基因编码每个复合体的组成部分，如gB三聚体、gM/gN二聚体、gH/gL/gO三聚体复合物、gH/gL/UL128/UL130/UL131五聚体复合物(pentamer complex ......