刘宁 陈华 吕文(通讯作者)

    (深圳市人民医院急诊科 广东 深圳 518000)

    结肠癌是一种常见消化道恶性肿瘤，致死率较高，且预后差、肿瘤转移复发为致死重要原因[1]。当前，临床尚未具体明确结肠癌发病机制，影响疾病早期诊治。微小RNAs(miRNAs)属于生物体内一种内源性非编码小核糖核酸，可直接靶向作用于mRNA 互补序列3'-UTR，经由对靶基因翻译进行降解、控制，发挥抑制靶基因表达作用[2]。而miR-320a 是一类经典抑癌基因，在多种肿瘤细胞中呈低表达，且与肿瘤细胞增殖、转移密切相关[3]。FOXQ1 在人体细胞代谢、凋亡、癌变等生物学行为中发挥重要作用，且与肿瘤发生密切相关，特别是在结肠癌中，受多种因子调控。本研究就该问题进行分析，探讨结肠癌肿瘤细胞中miR-320a生物学行为，并分析对癌基因FOXQ1的靶向调控机制，报道如下。

    1 材料与方法

    1.1 试验材料

    采用ATCC 细胞库提供的人HCT116 结肠癌细胞株。试剂包括福麦斯生物科技有限公司PCR 荧光定量试剂盒、美国Abcam 公司FOXQ1、武汉博士德公司McCoy's 5A 培养基、上海吉马公司人miR-320a mimics 及阴性对照小干扰RNA 等。仪器包括日本Nikon 公司倒置常规显微镜、美国Applied Biosystems 公司荧光定量PCR 仪等。

    1.2 实验方法

    (1)细胞株培养、传代及转染：HCT116 结肠癌细胞株以McCoy's 5A 培养基，在37℃、5% CO2细胞培养箱内培养 ......