国产普通荧光定量PCR 技术与罗氏内标法荧光定量PCR 技术在HBV 检测中的意义评价
资料与方法,1一般资料,2方法,3观察指标,4统计学方法,结果,1罗氏内标法荧光定量PCR技术检测HBV-DNA定量结果,2国产普通荧光定量PCR技术检测HBV-DNA定量
黄丽娟 张丽芬(江门市妇幼保健院 广东 江门 529000)
乙型肝炎病毒已经属于全球性的公共卫生问题,且据统计世界上有20 亿患者感染过HBV 病毒,且有约350 万人长期感染乙肝病毒,其中有5%~10%的感染者将发展为慢性病毒携带者,多数患者终身或者是多年携带乙肝病毒,后续可发展为慢性活动性肝炎,甚至出现肝硬化以及肝癌疾病,对患者的生命健康以及生活质量影响较大,因此给予该类患者及时且有效的检测有着至关重要的作用[1]。当前临床上诊断乙肝的常用方法为免疫学方法以及肝功能检查法,在免疫学检查中,有血清HBV抗体、抗原、HBV-DNA 多聚酶法等。近些年来HBV-DNA 检测已经成为HBV 感染的直接标志,而目前用于乙肝病毒载量分析的主要方法有两种,即国产普通荧光定量PCR 技术与罗氏内标法荧光定量PCR 技术,但是国产的普通荧光定量PCR 检测结果与罗氏内标法荧光定量PCR 检测结果的差异性并不明确[2]。因此本文就两种检测方法在乙型肝炎病毒患者中的应用效果进行研究,具体如下。
1.资料与方法
1.1 一般资料
选取我院收集的120 例HBV 患者,收集的时间为2017 年5月—2019 年5 月,对所有的标本使用国产普通荧光定量PCR 技术与罗氏内标法荧光定量PCR 技术进行检测。其中男性血清标本70 例,女性血清标本50 例,患者的年龄18 ~75 岁,平均(46.64±2.58)岁。详细记录患者的年龄、性别、病史等,对两组检测的结果进行对比,了解国产普通荧光定量PCR 技术的检测准确率等;再根据乙肝五项定量检测的结果,将所有的血清标本分为HBeAg(+)组、HBeAg(-)组 ......
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