科学家揭示TRIM35抗流感病毒双重机制
中国农业科学院哈尔滨兽医研究所国家禽流感参考实验室在TRIM 家族蛋白抗流感病毒天然免疫机制研究方面取得重要进展，相关研究成果在线发表于《蛋白与细胞》(Protein & Cell)。该研究发现，TRIM35 是维甲酸诱导基因I(RIG-I)信号通路介导Ⅰ型干扰素(IFN)产生的正调控分子，阐明了TRIM35 抑制流感病毒复制和致病的分子机制。
该研究发现，TRIM35 是天然免疫维甲酸诱导基因I 信号通路的正调控分子，可以促进Ⅰ型干扰素的产生。体内实验进一步证实，流感病毒在TRIM35 基因敲除小鼠体内的复制滴度显著提高，致病力显著增强。
深入研究发现，一方面，TRIM35 通过对维甲酸诱导基因I信号通路关键分子TRAF3 进行泛素化修饰，进而促进VISA-TBK1复合物形成和Ⅰ型干扰素的产生，从而抑制流感病毒复制。
另一方面，流感病毒PB2 蛋白能够通过抑制TRAF3 的泛素化修饰来抑制I 型IFN 的产生，但是，TRIM35 通过对流感病毒PB2 蛋白736 位点的泛素化修饰导致其降解，从而抑制病毒核糖核蛋白复合体活性和病毒复制。
因此，该研究发现，TRIM35 可以通过双重机制发挥其抗流感病毒的作用，从而深化了对宿主天然免疫系统抗流感病毒机制的认知。, http://www.100md.com
该研究发现，TRIM35 是天然免疫维甲酸诱导基因I 信号通路的正调控分子，可以促进Ⅰ型干扰素的产生。体内实验进一步证实，流感病毒在TRIM35 基因敲除小鼠体内的复制滴度显著提高，致病力显著增强。
深入研究发现，一方面，TRIM35 通过对维甲酸诱导基因I信号通路关键分子TRAF3 进行泛素化修饰，进而促进VISA-TBK1复合物形成和Ⅰ型干扰素的产生，从而抑制流感病毒复制。
另一方面，流感病毒PB2 蛋白能够通过抑制TRAF3 的泛素化修饰来抑制I 型IFN 的产生，但是，TRIM35 通过对流感病毒PB2 蛋白736 位点的泛素化修饰导致其降解，从而抑制病毒核糖核蛋白复合体活性和病毒复制。
因此，该研究发现，TRIM35 可以通过双重机制发挥其抗流感病毒的作用，从而深化了对宿主天然免疫系统抗流感病毒机制的认知。, http://www.100md.com