氨磺必利联合富马酸喹硫平治疗精神分裂症的临床疗效观察
资料与方法,1一般资料,2方法,3观察指标,4统计学方法,结果,1两组疗效比较,2两组不良反应比较,讨论
陈淑清,郑小泳,杨国瑛(江门市第三人民医院药剂科 广东 江门 529000)
精神分裂症发病较隐蔽,不容易引起患者或亲朋关注,一旦确诊几乎非常严重。精神分裂症与很多因素有关,像外界刺激、隐形遗传等,会削弱患者自控能力,危害自己或者危害他人。观察单一用药和联合用药疗效,突出联合用药保护作用大、药性丰富等优势,减轻患者精神负担,促进精神恢复,排除不良因素对治疗的阻碍,让患者尽快恢复神智。观察组中的氨磺必利可以提高疗效,与富马酸喹硫平联用不会出现过多药物间反应,药物能经肾脏原型代谢,与其他药物协作性更大,临床研究价值更高[1],现报道如下。
1.资料与方法
1.1 一般资料
选取2020 年1 月—12 月我院收治的50 例精神分裂症患者,根据治疗方式不同随机分为两组,26 例参照组,24 例观察组。共有男22 例,女18 例,年龄为(45.46±2.78)岁;最短病程2 年,最长病程10 年。两组基线资料无统计学差异(P>0.05)。纳入标准[2]:均进行PANSS、NIHSS、ADL 等评估,确诊为精神分裂症,家属已签署知情同意书。排除标准:妊娠及哺乳期、亚种脏器疾病、中枢神经系统损伤。
1.2 方法
1.2.1 参照组 每天口服1 ~2 次富马酸喹硫平片(生产企业:湖南洞庭药业股份有限公司;批准文号:H20010117;规格:0.1 g×30 s)初始剂量在每天50 mg,第2 天服用100 mg,以后每天递增100 mg,最高剂量不能超过400 mg,或者每天口服一次富马酸喹硫平缓释片(生产企业:佛山德芮可制药有限公司,批准文号:H20193233;规格:200 mg×20 s)一次200 mg,逐渐增加剂量,最高不超过每天400 mg。根据患者反应调整药物剂量,连续治疗8 周。
1.2.2 观察组 在参照组治疗基础上同时为患者提供氨磺必利(生产厂商:齐鲁制药有限公司;批准文号:国药准字H20113231;规格:0.2 g×20 s)或者(生产企业:SanofiWinthroplndustrie;批准文号:H20090703;规格:0.2 g×20 s)每天口服1 ~2 次 ......
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