加减补阳还五汤联合柳氮磺吡啶及美洛昔康片治疗强直性脊柱炎48例
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【摘 要】目的：观察加减补阳还五汤联合柳氮磺吡啶及美洛昔康片治疗强直性脊柱炎的疗效。方法：前瞻性研究强直性脊柱炎患者90例，随机分为治疗组51例和对照组39例。治疗组给予加减补阳还五汤联合柳氮磺吡啶及美洛昔康片治疗，对照组给予柳氮磺吡啶及美洛昔康片治疗。观察治疗前后两组患者临床疗效及生化指标改变情况。结果：84例患者获得随访，随访率93.30%，其中治疗组48例，对照组36例。治疗6个月后，两组患者在晨僵时间、Sch?ber试验、红细胞沉降率、C-反应蛋白、Bath强直性脊柱炎功能指数、Bath强直性脊柱炎病情活动指数均比治疗前有显著改善(P < 0.05)，且治疗组优于对照组(P < 0.05)。治疗组的临床治疗有效率高于对照组(P < 0.05)，且不良反应较对照组少(P < 0.05)。
结论：加减补阳还五汤联合柳氮磺吡啶及美洛昔康片治疗强直性脊柱炎安全有效。
【关键词】 脊柱炎，强直性；加减补阳还五汤；柳氮磺吡啶；美洛昔康片
强直性脊柱炎(ankylosing spondylitis，AS)是一种慢性、进行性、病因不明的、以累及骶髂关节及脊柱为特征的系统性免疫性疾病。由于其病理机制仍未明确，尚无可彻底根治的方案。目前通过中西医结合治疗，已取得不错的临床疗效。我院采用加减补阳还五汤联合柳氮磺吡啶及美洛昔康片治疗强直性脊柱炎
48例，总结报道如下。
1 临床资料
1.1 一般资料 采用前瞻性研究方法，选取2008年
2月至2012年3月在我院就诊的AS患者90例，随机分为治疗组51例，对照组39例。获得随访者84例，其中男77例，女7例；年龄最小14～48岁；病程最短6.3～14.2个月。两组患者一般资料比较，差异无统计学意义(P > 0.05)，具有可比性。
1.2 诊断标准 按照1984年美国风湿病学会修订的AS纽约诊断标准[1]。
1.3 纳入标准 ①符合AS诊断标准；②年龄12～50岁；③发病时间小于1年；④有活动性病变(骶髂关节、腰部疼痛、晨僵等)；⑤治疗前未服用改善病情药物或停药2周以上者；⑥愿意接受连续6个月随访者。
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