软骨基质的合成与分解代谢的失衡，在OA软骨变性损伤中起重要作用[2]。基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinase，MMPs)属锌离子依赖性的内切蛋白水解酶家族，广泛存在于各种结缔组织中，在软骨基质的正常代谢与病理降解中起重要作用[3-4]；其中MMP-2可将变性的Ⅱ型胶原进一步裂解，胶原崩解、蛋白多糖降解，软骨基质破坏[5]，MMP-13可直接降解软骨基质中的Ⅱ型胶原，破坏骨架结构[6-7]。因此，通过调节MMP-2、MMP-13

    的表达，调控基质的降解速率，改善软骨结构，延缓OA病理进程，已成为防治热点。

    透骨消痛胶囊由巴戟天、白芍、川芎、肿节风组成，治疗OA具有多靶点、多途径等特点[8]，有较好的临床效果[9]。前期研究发现，该复方可抑制软骨细胞凋亡[10]，促进软骨细胞增殖[11]及细胞外基质合成[12]，抑制炎症因子表达[13-14]，改善软骨结构与功能[15]。本实验拟通过透骨消痛胶囊治疗新西兰大白兔膝OA模型，并以盐酸氨基葡萄糖作为阳性对照药 ......