骨关节炎患者关节软骨细胞合成和分解基因的表达研究(3)
本研究初步尝试将COL2A1、ACAN、TIMP-3
和ADAMTs-5基因的异常表达作为一个恶性循环整体来探讨对OA的预警。结果表明,ACAN、TIMP-3、COL2A1基因在OA关节软骨细胞表达呈下调趋势,ADAMTs-5表达呈上调趋势,TIMP-3表达显著低于创伤对照组(P < 0.05);但各预警基因在OA外周血单个核细胞表达无特异性。已知中老年RA为继发性OA,在关节软骨退行性变的基础上,存在复杂的免疫炎症背景。本研究设立RA组,结果提示,4个基因在RA组和OA组表达趋势相同,差异无统计学意义(P > 0.05)。是否提示OA与RA在关节软骨发病机制上有一定程度交叉?上述4个基因是否对促使OA炎症持续进展亦具有预警?有待明确。由于关节软骨取材不易,研究样本量小,笔者观察到OA关节软骨细胞ACAN、TIMP-3、COL2A1和ADAMTs-5基因的异常表达趋势 ......
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和ADAMTs-5基因的异常表达作为一个恶性循环整体来探讨对OA的预警。结果表明,ACAN、TIMP-3、COL2A1基因在OA关节软骨细胞表达呈下调趋势,ADAMTs-5表达呈上调趋势,TIMP-3表达显著低于创伤对照组(P < 0.05);但各预警基因在OA外周血单个核细胞表达无特异性。已知中老年RA为继发性OA,在关节软骨退行性变的基础上,存在复杂的免疫炎症背景。本研究设立RA组,结果提示,4个基因在RA组和OA组表达趋势相同,差异无统计学意义(P > 0.05)。是否提示OA与RA在关节软骨发病机制上有一定程度交叉?上述4个基因是否对促使OA炎症持续进展亦具有预警?有待明确。由于关节软骨取材不易,研究样本量小,笔者观察到OA关节软骨细胞ACAN、TIMP-3、COL2A1和ADAMTs-5基因的异常表达趋势 ......
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