【摘 要】 系统性红斑狼疮是多种抗原参与的自身免疫性疾病。肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)通过与靶细胞上的TRAIL受体结合，能诱导多种肿瘤细胞与转化细胞发生凋亡。TRAIL及其受体介导的细胞异常凋亡导致自身抗体的产生是系统性红斑狼疮发生和进展的重要因素。对于系统性红斑狼疮的治疗目前仍以激素加免疫抑制剂为主，阻断细胞凋亡途径可作为未来的一个治疗方向。现就TRAIL系统作用于系统性红斑狼疮的发病机制的研究进展做一综述。

    【关键词】 红斑狼疮，系统性；TRAIL系统；细胞凋亡；发病机制；综述

    系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus，SLE)是一种典型的自身免疫性结缔组织病[1]。多种自身抗体和免疫复合物的产生是SLE重要的发病机制。有研究表明，异常的凋亡细胞可作为抗原被自身抗体识别，导致自身免疫反应。在SLE中涉及到的凋亡途径主要包括：脂肪酸合成酶/脂肪酸合成酶配体(Fas/Fasl)途径、TRAIL/TRAIL受体(TRAIL-R)途径、TNF-α/TNFR1途径、Bcl-2、颗粒酶途径等。TRAIL/TRAIL-R是近年新发现的凋亡机制。TRAIL是1995年被发现的TNF超家族中的凋亡分子 ......