类风湿关节炎动物模型研究进展(2)
小鼠，分别于0，9，18周腹膜腔注射0.5 mL降植烷，21周时实验小鼠表现出明显的关节炎症状，发病率为73.7%，炎症达峰期8～13 d。
1.4.3 PIA模型特点 实验动物关节滑膜有大量炎性细胞浸润，以单核细胞和中性粒细胞为主，滑膜增生，有血管翳形成，软骨和骨组织破坏明显，与人RA病理表现类似[16]。Holmberg等[17]研究发现，降植烷是一种非免疫原性佐剂，主要通过免疫系统的非特异性刺激引起自身反应性T淋巴细胞活化，而非影响T细胞或B细胞特异性识别。降植烷所致急性关节炎症，在短暂的急性炎症期后随即进入慢性进展和反复发作阶段，表现为一个较长的慢性迁延期。因此，在免疫学特征方面更类似于RA患者，更适于RA病理机制的研究。
1.5 SCID模型
1.5.1 SCID模型概述 SCID小鼠由于其免疫缺陷的特点，可用于建立人鼠嵌合模型。近年来研究发现，植入SCID小鼠背部的RA滑膜能维持其特征12周以上，用于研究发病机制，特别是用于研究新药的疗效和机制 ......
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1.4.3 PIA模型特点 实验动物关节滑膜有大量炎性细胞浸润，以单核细胞和中性粒细胞为主，滑膜增生，有血管翳形成，软骨和骨组织破坏明显，与人RA病理表现类似[16]。Holmberg等[17]研究发现，降植烷是一种非免疫原性佐剂，主要通过免疫系统的非特异性刺激引起自身反应性T淋巴细胞活化，而非影响T细胞或B细胞特异性识别。降植烷所致急性关节炎症，在短暂的急性炎症期后随即进入慢性进展和反复发作阶段，表现为一个较长的慢性迁延期。因此，在免疫学特征方面更类似于RA患者，更适于RA病理机制的研究。
1.5 SCID模型
1.5.1 SCID模型概述 SCID小鼠由于其免疫缺陷的特点，可用于建立人鼠嵌合模型。近年来研究发现，植入SCID小鼠背部的RA滑膜能维持其特征12周以上，用于研究发病机制，特别是用于研究新药的疗效和机制 ......
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