从化合物—靶点作用网络的角度证实羌活抗炎镇痛的作用(3)
證[8]，是未来从羌活中开发治疗OA关节疼痛的“混杂药物(promiscuous drugs)”的重要来源[30]，也是未来提取分离活性实验重点关注的部位。从靶点的网络特征看，表2显示了度和介数值前3位的靶点节点为IL-1β、IL-6和TNF-α，提示羌活的关键作用靶点为IL-1β、IL-6和TNF-α，其抗炎镇痛作用机制可能与抑制炎症细胞因子直接或间接诱导痛觉过敏有关。在一定层面上反映了羌活在OA关节疼痛治疗中的应用价值。
总之，本文以化合物-靶点相互作用为切入点，直观显示了羌活化合物与抗炎镇痛靶点的非线性作用特点，既预测了羌活治疗OA关节疼痛的活性成分，又明确了其作用靶点。未来将提取羌活的香豆素苷类成分，以大鼠膝OA和IL-1β诱导的退变关节软骨细胞为模型[31-32]，开展“中药-有效部位-有效成分-临床表型”的系统层次研究 ......
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总之，本文以化合物-靶点相互作用为切入点，直观显示了羌活化合物与抗炎镇痛靶点的非线性作用特点，既预测了羌活治疗OA关节疼痛的活性成分，又明确了其作用靶点。未来将提取羌活的香豆素苷类成分，以大鼠膝OA和IL-1β诱导的退变关节软骨细胞为模型[31-32]，开展“中药-有效部位-有效成分-临床表型”的系统层次研究 ......
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