原发性干燥综合征合并肺受累高分辨CT特点及相关危险因素探讨(2)
3 讨 论pSS是一种自身免疫性疾病,以外分泌腺受累为主要临床表现,常伴有系统受累,肺因富含血管及结缔组织,故为最常见受累靶器官之一。本研究结果显示,pSS肺受累发生率为20.26%,基本与前期报道一致。pSS肺部临床表现主要为肺动脉高压、肺大泡、支气管炎、肺淀粉样变、肺囊肿、肺大疱、肺纤维化及间质性肺炎[1]等。国内有研究表明,SS患者肺功能改变主要表现为小气道功能障碍[6]。本研究中还发现2例患者肺部多发性结节,活检提示为炎性结节排除肿瘤,考虑也与原发病相关,而且经治疗后复查结节有缩小的趋势;关于pSS相关的肺结节病例报道较少,以后临床工作中发现肺结节也要考虑可能和原发病相关。本研究中也发现肺底磨玻璃影发病率较高,即非特异性间质性肺炎(NSIP)发生率较高,既往有研究通过活检发现,未分化结缔组织病(UCTD)中NSIP发生率最高[7],本研究结果与其一致[8]。虽然既往有研究表明囊性改变在pSS中发病率相对较低,约7%~30%[9-12],但本研究表明,囊性改变发生率相对较高 ......
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