高[11]。筆者发现的差异基因中CCL20显著上调，进一步印证了gal-3的促炎作用。

    GO富集分析结果表明，差异基因主要参与的生物学过程有骨髓白细胞迁移、白细胞迁移的正调控、白细胞趋化、白细胞趋化的调控等。KEGG通路富集也发现，差异基因主要涉及的通路有TNF信号通路、IL-17信号通路、NF-κB信号通路、趋化因子信号通路、Toll样受体信号通路等。上述结果表明，在gal-3的影响下，OA软骨细胞内的炎性细胞迁移增加，炎性因子及趋化因子信号通路被激活，大量炎性细胞在趋化因子的作用下汇聚于病变的软骨组织，为软骨组织的破坏埋下隐患。针对差异基因的疾病富集分析结果提示，差异基因主要富集的疾病有关节病、肺疾病、莱姆关节炎等，这与笔者预期的结果相一致。

    在STRING数据库与Cytoscape软件中，笔者构建了差异基因PPI网络，并利用cytoHubba插件找出了degree最高的10个核心基因 ......