RS3PE综合征合并干燥综合征1例
病案,糖皮质激素
刘情 罗晓光【关键词】 RS3PE综合征;干燥综合征;糖皮质激素;雷公藤多苷;病案
缓和性血清阴性对称性伴滑膜炎凹陷性水肿(remitting seronegative symmetrical synovitis with pitting edema,RS3PE)综合征为一组急性起病的对称性和可缓解的风湿病。其发病率低,临床少见,目前尚缺乏客观、特异性的诊断标准。笔者收治1例RS3PE综合征合并干燥综合征患者,现结合文献报道如下。
1 病例资料
患者,男,69岁,2019年3月10日就诊。以双手肿胀3个月余为主诉。患者3个月余前无明显诱因出现右手肿胀,伴右腕关节疼痛,皮肤色素沉着,未特殊处理。后右手肿胀减轻,但出现左手肿胀,左腕关节疼痛,未特殊处理,症状未见明显好转,门诊以双手肿胀查因收治入院。患者发病以来饮食、睡眠欠佳,大小便正常,近半年体质量下降5 kg。既往有冠心病、肺结核、痛风病史。入院查体:双手近端指间关节呈梭形肿胀,无压痛,双手背及双腕关节凹陷性水肿,皮温稍高,双手色素沉着,双腕关节压痛(+),无皮肤发红。入院完善辅助检查:C反應蛋白(CRP)65.1 mg·L-1,红细胞沉降率(ESR)65 mm·h-1,抗环瓜氨酸肽抗体(抗CCP抗体)(-)。抗核抗体谱:抗SSB/La抗体(+),抗SSA/Ro-60抗体(+),抗SSA/Ro-52抗体(+),EB-DNA 5.75×103 Copies·mL-1。免疫球蛋白G 26.10 g·L-1,免疫球蛋白E 32.2 IU·mL-1。淋巴细胞亚群六项(T + B + NK)CD3-CD56+ 3.6% ......
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