CX37基因1019C/T多态性与腰椎间盘突出症及临床分型的关系
等位基因,基因型,1资料与方法,2结果,3讨论
陈 思,陈剑峰,程 力,3*(1.南京医科大学,南京210046;2.无锡市中医医院,江苏 无锡214000;3.无锡市人民医院,江苏无锡214000)
间隙性连接蛋白37(connexins37,CX37)的作用是在细胞膜上形成间隙连接通道供细胞间直接信息交流,它的异常与炎性介导的疾病相关。研究发现,CX37基因多态性与动脉粥样硬化、心血管病密切相关[1],而中枢神经系统也有 CX37 的表达[2]。对于CX37在椎间盘组织的分布及腰椎间盘突出症发病的潜在影响,相关研究并不多。因此,本文拟初步探讨CX37基因多态性与腰椎间盘突出症的关系,筛选腰椎间盘突出症的易感基因,为其临床预防提供科学依据。
1 资料与方法
1.1 一般资料 本研究选择2013年12月—2014年4月在我院脊柱脊髓科住院的腰椎间盘突出症患者191例,均符合国际腰椎研究会(ISSLS)的诊断标准。根据影像学表现分为膨出型64例,突出型98例,脱出型29例,其中男96例,女95例,年龄36~78岁,平均年龄54.4岁;对照组187例,男92例,女95例,年龄41~70岁,平均年龄52.7岁。腰椎间盘突出症临床分型包括膨出型、突出型、脱出型(后纵韧带下和后纵韧带后)以及游离型,此研究将游离型一并纳入脱出型。同期选择健康人群187例作为对照组。
1.2 基因型判定
1.2.1 标本采集及DNA的抽取 所有患者均取清晨空腹外周血5 mL,加入有EDTA-Na2的抗凝管中,摇匀,提取基因组DNA,-20℃冰箱保存待用。
1.2.2 聚合酶链反应(PCR)扩增已提取的基因组DNA:Connexin37 C1019T位点引物序列如下。正义:5'-CCTCCTCAGACCCTTACACGG-3',反义:5'-CATCCCAGGCAGCCAGACT-3'。20 μL PCR 反应体系中 含:10 μL 2 ×mix ......
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