李彩红，王永刚，罗文平，于远望，韩 曼，钟 伟2，，齐 婧2，，尚俊平2，

    (1.陕西中医学院2014级硕士研究生，陕西咸阳712000;2.陕西中医学院第二附属医院，陕西 咸阳712000;3.陕西中医学院心脑血管病研究所，陕西咸阳712000)

    慢性心力衰竭(CHF)是多种心血管疾病的终末表现，严重危害着中老年人群的健康。但是CHF发病机制尚未完全阐明，其发生发展是一个复杂的病理生理过程，建立与疾病状态下近似的动物模型，是探求CHF发病机制、病理改变并寻求较有效治疗方法的非常重要的手段。笔者归纳近10年国内外实验常用的心衰动物模型及其制作原理，以便于研究者在进行心衰的动物实验研究时，可根据研究目的的不同选择合适的动物模型。

    1 药物致心力衰竭动物模型

    1.1 阿霉素诱导心力衰竭模型 阿霉素(ADR)是一种临床抗肿瘤药物，在抗肿瘤的同时，对机体正常的组织器官也有较大的损伤作用，由于ADR与心肌组织的亲和力明显高于其他组织，因此具有严重的心脏毒性。长期反复使用ADR对心脏的慢性毒性作用主要是扩张性心肌病和充血性心力衰竭[1]。成忠煌等[2]实验表明，长期腹腔注射小剂量的阿霉素诱导的心力衰竭模型成功率75%，心衰明显，且造模所用的时间较短。李梅秀等[3]采用阿霉素给大鼠隔日腹腔注射制作慢性心衰模型，复制成功率为80%。张静等[4]采用静脉注射常规剂量阿霉素建立兔心衰动物模型，成功率为67%，模型组兔精神不振、乏力，活动和进食与对照组相比较少，且兔毛大量脱落。实验表明阿霉素腹腔注射可以通过心脏毒性来制作心力衰竭模型，此种方法较简单，损伤小，动物均一性好，且模型的成功率较高。

    1.2 异丙肾上腺素诱导心力衰竭模型 异丙肾上腺素通过改变后负荷及心率等，可以使心肌细胞钙超载，兴奋增强，心率收缩力增强，氧自由基损伤，引起心肌缺血[5]，复制出不同程度心功能损害的CHF模型，可用来研究心衰不同阶段的病理生理和分子生物学特征[6]。任海花等[7]采用异丙肾上腺素腹腔注射7周后，模型组大鼠较正常对照组左室收缩最大速率降低，血清cTn-Ⅰ和Ang-Ⅱ水平明显增加，出现大鼠心肌缺血性心力衰竭模型。赵智明等[8]采用大鼠皮下注射异丙肾上腺素18周后，普遍出现毛色暗黄 ......