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编号:223438
曲妥珠单抗辅助治疗HER2阳性晚期胃癌的安全性及对患者血清肿瘤标志物的影响研究
http://www.100md.com 2022年1月24日 长春中医药大学学报 2022年第1期
1资料与方法,1一般资料,2纳入与排除标准,3方法,4观察指标,5统计学方法,2结果,12组临床疗效结果比较,22组治疗前后血清肿瘤标志物水平比较,32组治疗前后血生化指标比较,4
     李 红,史长山

    (辽宁省健康产业集团铁煤总医院消化内科,辽宁 铁岭 112700)

    胃癌为临床消化道常见恶性肿瘤之一,发病率、病死率均较高,早期无典型临床症状,诊断难度较高,早期确诊率低,易错过最佳手术治疗时期[1]。研究[2]指出,约11%的晚期胃癌患者在发生发展过程中可见人表皮生长因子受体2(HER2)阳性表达。目前,临床治疗HER2阳性晚期胃癌患者的主要疗法为药物化疗,常用药物为卡培他滨片+顺铂注射液,容易受到药物耐受、药品不良反应等因素的影响,影响化疗效果[3]。曲妥珠单抗为胃癌一线药物之一,其结合卡培他滨片+顺铂注射液方案对HER2阳性晚期胃癌的效果及安全性尚未完全明确[4]。本研究以200例HER2阳性晚期胃癌患者为研究对象进行前瞻性研究,旨在进一步分析曲妥珠单抗辅助治疗HER2阳性晚期胃癌的安全性及对患者血清肿瘤标志物的影响。报道如下。

    1 资料与方法

    1.1 一般资料

    前瞻性选取2017年6月-2020年6月于辽宁省健康产业集团铁煤总医院消化内科就诊的HER2阳性晚期胃癌患者200例为研究对象,患者均知情同意,采用随机数表法将其分为曲妥珠单抗辅助组与常规组,各100例。曲妥珠单抗辅助组,男54例,女46例;TNM分期[5],III期60例,IV期40例;年龄40~75岁,平均(58.37±2.14)岁;发病位置,胃底部58例,胃体、胃窦部42例。常规组,男57例,女43例;TNM分期,III期62例,IV期38例;年龄42~75岁,平均(58.40±2.13)岁;发病位置,胃底部55例,胃体、胃窦部45例。2组一般资料比较,无统计学差异(P>0.05),具有可比性。

    1.2 纳入与排除标准

    纳入标准,1)HER2阳性晚期胃癌诊断符合《HER2阳性晚期胃癌分子靶向治疗的中国专家共识(2016版)》[6]中相关标准,并经超声胃镜、病理检查等确诊者;2)初治,依从性好者;3)有明确的病灶,TNM分期为III、IV期者;4)心电图、肝、肾功能及血常规等均在正常范围,但不具备手术指征者;5)预计生存期长于6个月者等。排除标准,1)伴有感染或组织创伤者;2)免疫力低下、有放疗史或激素替代治疗超过1个月者;3)胃癌分期存在分歧者;4)伴其他类型的恶性肿瘤者;5)伴有胃腺瘤样息肉、慢性胃炎等其他胃部疾病者;6)无法耐受曲妥珠单抗、顺铂、卡培他滨方案者等 ......

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