王雅璇，乞国艳，杨 瑛，顾珊珊，李永召

    (石家庄市人民医院河北省重症肌无力诊疗中心，石家庄 050030)

    重症肌无力(mystheria gravis，MG)是目前临床上较为常见的一种免疫性疾病，可累及神经肌肉接头突触后膜。重症肌无力和甲状腺疾病同属自身免疫性疾病，均为抗体介导的疾病，且均可表现为眼部肌肉的异常[1]。当甲状腺自身免疫异常时，重症肌无力眼肌型的发生率更高[2]。本研究分析甲状腺功能亢进对MG患者疗效的影响。报道如下。

    1 资料与方法

    1.1 一般资料

    选择石家庄市人民医院神经内科MG数据库中2013-2020年登记的1 290例MG初诊病例，筛选出30例合并甲状腺功能亢进的患者为观察组。另选取30例甲状腺功能正常MG患者为对照组。观察组，男16例，女14例，年龄(33.63±12.54 )岁，病程(53.43±41.29)个月，对照组，男16例，女14例，年龄(33.40±12.26)岁，病程(43.67±50.59)个月。2组一般资料比较，差异无统计学意义 (P>0.05)，具有可比性。

    1.2 纳入与排除标准

    纳入标准，1)均为石家庄市人民医院首次确诊患者。符合MG临床诊断标准 ......