李 翠，王卫国*，罗 兵，冯 梅，周楠楠，王伟伟

    (1.阜阳市人民医院检验科，安徽 阜阳 236001；2.安徽省第二人民医院检验科，合肥 230041)

    急性髓系白血病(acute myeloid leukemia，AML)是发生于髓系造血干/祖细胞的血液细胞肿瘤，异质性较强[1-3]。根据诊疗指南的不同，可将AML 分为急性早幼粒细胞白血病(APL)和AML-非APL[4-5]。免疫细胞的监视功能在肿瘤的发生、发展和消除中发挥重要的功能，淋巴细胞亚群的数量和功能的异常与AML 的逃逸较为密切[6-7]。AML 患者淋巴细胞亚群的变化，目前相关文献报道的结果并不一致[8-10]，可能与AML 的分组有关。因此，本研究对AML 患者做进一步的分组，探讨淋巴细胞亚群变化及其临床意义，报道如下。

    1 资料与方法

    1.1 一般资料

    收集2017年7月-2020年10月于阜阳市人民初诊的AML 患者101 例，诊疗标准依据《成人急性髓系白血病(非急性早幼粒细胞白血病)中国诊疗指南(2017年版)》《中国急性早幼粒细胞白血病诊疗指南(2018年版)》[4-5]。AML 伴骨髓增生异常相关改变、治疗相关性AML 和唐氏综合症相关的髓系增殖等患者病情复杂且病例较少，未纳入分析，排除伴活动性乙肝、丙肝和HIV 感染等病例。15 例APL患者，男8 例，女7 例，年龄17～63 岁，平均年龄(44.3±14.1)岁。AML-非APL 患者86 例，男58 例，女28 例，年龄17～78 岁，平均年龄(52.0±16.9)岁 ......