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编号:13138584
两种梅毒检验方法的适用性研究
http://www.100md.com 2014年2月15日 布威海丽且姆·图鲁普
环状卡片反应素实验,螺旋体明胶颗粒凝集实验,检出率
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    参见附件。

     【摘要】目的探讨梅毒患者行RPR(环状卡片反应素实验)与TPPA(螺旋体明胶颗粒凝集实验)的适用性。方法选取我院2011年12月-2013年12月接收的梅毒患者55例,对其血清标本采用RPR与TPPA检测,对比两种检验方法的阳性率。结果患者经两种检验方法检验后,RPR阳性率为56.4%,TPPA阳性率为96.4%,两种检验方法检出率比较差异显著(P<0.05)。结论梅毒患者行RPR与TPPA两种检验方法进行检验时,未见抗体产生时前者的检出率较高,梅毒感染初期时后者检出率高,二者同时使用可有效提高检出率。

    【关键词】环状卡片反应素实验;螺旋体明胶颗粒凝集实验;梅毒;检出率

    【中图分类号】 R275.3 【文献标识码】B

    当前,梅毒在我国的发病率呈递增态势,其是由梅毒螺旋体而引发的系统性、慢性性传播疾病,而哺乳、输血、接吻等也可成为其传播途径,另有部分孕妇感染后会经产道或胎盘传给胎儿,早发现早治疗可有效降低其对患者造成的损害,而检验方法的良莠在很大程度上决定了其诊断、预防成果[1]。我院在梅毒患者检验过程中,对比了RPR与TPPA两种检验方法的适用性,现报道如下。

    1资料与方法

    1.1一般资料

    选取我院2011年12月-2013年12月接收的梅毒患者55例,男性患者27例,女性患者28例;年龄为35d-53岁,平均年龄为(32.9±5.7)岁,所有患者均已确诊为梅毒患者。

    1.2方法

    检验开始前先准备好RPR与TPPA试剂盒,其中,RPR试剂盒由日本东京富±瑞必株式会社提供,TPPA试剂盒由上海荣盛生物有限工司提供。采集患者血清标本,分别采用RPR与TPPA致病性梅毒螺旋体Nichol株(经纯化后的)SERODIA抗原包被明胶颗粒两种检验方法进行对比检验分析 ......

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