浮针与度洛西汀治疗持续性躯体形式疼痛障碍的对照研究(2)
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本文的研究表明，采取将患者随机分为两组进行治疗，疗程均为6周。分别采用度洛西汀治疗(组1)、合并组采用浮针治疗+度洛西汀治疗(组2)进行治疗。临床评定工具：两组治疗前、治疗后即刻、第1周、第2周、第4周、第6周采用各种表格评定患者的生活质量。并进行组间对照和自身前后对照。结果显示从治疗前后患者的简易McGill疼痛量表(SF-MPQ)分析上可以看出，两组经过6周的治疗患者疼痛感均有不同程度的降低，其效果比较上，两组疗效为(组2)优于(组1)。且从第一周开始，患者的治疗效果和治疗前比较具有显著的统计学差异。提示了采取浮针治疗+度洛西汀治疗为最佳方案，治疗前后患者的汉密尔顿焦虑量表(HAMA)分析上可以看出，从第一周开始，(组2)的分值已经低于14分，患者焦虑状况得到了有效控制和好转，随后的第二、第四、第六周情况持续好转。其数据统计与治疗前比较具有显著性差异(P<0.05)。第六周治疗之后组间比较，(组2)和(组1)比较均具有显著性差异(P<0.05)。提示了采取浮针治疗+度洛西汀治疗为最佳方案，从治疗前后患者的汉密尔顿抑郁量表(HAMD)分析上可以看出，从第一次治疗后开始，(组2)的分值已经低于17分 ......
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