【摘要】目的 探讨并分析恩替卡韦联合TACE治疗原发性肝癌的临床疗效。方法 将2013年1月～2015年12月我院收治的225例原发性肝癌患者随机分为试验组113例和对照组112例。对照组采取TACE治疗方案，试验组在此基础上联合恩替卡韦治疗方案。比较两组的临床疗效，谷草转氨酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT)和乳酸脱氢酶(LDH)变化情况，HBV-DNA载量、HBeAg阴转率及生存期。结果 试验组总有效率为97.35%较对照组的78.57%高，差异有统计学意义(P<0.05)。治疗1周后，试验组AST、ALT和LDH水平均降低，差异无统计学意义(P>0.05)；对照组AST、ALT和LDH水平较治疗前均明显升高，差异有统计学意义(P<0.05)；治疗28周后，试验组AST、ALT和LDH水平较治疗前均降低且低于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)。对所有患者进行跟踪随访，试验组的中位生存期为(11.7±1.5)个月较对照组的(8.6±1.1)个月长，差异有统计学意义(P<0.05)；治疗1周和28周后，试验组HBV-DNA载量较治疗前明显降低且低于对照组 ......