肥厚型心肌病(hypertrophic cardiomyopathy，HCM)是一种以心肌呈不对称性肥厚引起心室腔变小，左心室舒张功能下降，心室充盈受阻为基本特征的心肌病，是具有高猝死风险的常染色体显性遗传性疾病。HCM根据左室流出道压差大小又可分为梗阻性肥厚型心肌病(HOCM)和非梗阻性肥厚型心肌病。因临床表现及自然病程多样，使其早期预防、诊断及治疗判断困难，本文就此病流行病学、遗传学特点、病理生理、临床表现及治疗等方面进行综述。

    【关键词】肥厚型心肌病；研究

    【中图分类号】R540.4+1 【文献标识码】A 【文章编号】ISSN.2095-6681.2017.14..02

    1 流行病学

    HCM是一种常见的心血管疾病，且可发病于任何年龄，男女均可发病，其中男性患者多于女性。西方近几十年的多项流行病学调查结果显示成人HCM患病率约为0.2%[1]。我国2001年进行的一项大型基于超声心动图检查的8080例调查结果显示，HCM患病率为0.16%，男性患病率为0.22%，女性为0.11%[2]。同时HCM是青少年和运动性猝死最主要的原因之一 ......