【摘要】梅尼埃病(menniere'disease，MD)是一种特发性的内耳疾病，目前病因及发病机制尚未完全明确，随着人类科学的进步，人类基因组级计划和基因技术不断进步，对梅尼埃病在基因水平的研究也不断受到关注，并且取得了一些研究成果，本文就梅尼埃病的发病机制及病因研究进行综述。

    【关键词】梅尼埃病；发病机制；病因；研究进展

    【中图分类号】R764 【文献标识码】A 【文章编号】ISSN.2095-6681.2019.9..01

    梅尼埃病隨着病情的发展，部分病例有单耳发病发展为双耳发病。梅尼埃病在临床上是一种少见病，占全部患者的0.4%～7.0%[1]。病理改变主要认为是膜迷路积水，目前病因及发病机制尚未完全明确，随着人类科学的进步，对该病的研究有也很大的进步，本文就梅尼埃病的发病机制和病因发展进行综述。

    1 梅尼埃病与内淋巴积水

    梅尼埃病的发病机制尚不明确，目前主要认为是内淋巴积水是其病理机制。在1938年，Hallpike和Yamakawa就报道了梅尼埃患者的颞骨标本中发现了内淋巴积水的的现象 ......