【摘要】嗜血细胞性淋巴组织细胞增多症起病急骤、进展迅速、不易诊断，常预后不良。本文就一例成人EBV感染后嗜血细胞综合征进行分析。

    【关键词】嗜血细胞性淋巴组织细胞增多症;嗜血细胞综合征;发热;感染;成人

    【中图分类号】R552 【文献标识码】A 【文章编号】ISSN.2095.6681.2019.30..02

    嗜血细胞性淋巴组织细胞增多症(Hemophagocytic lymphohistiocytosis，HLH)，即嗜血细胞综合征(Hemophagocytic syndrome，HPS)，为基础病因导致淋巴细胞、组织细胞增生并分泌炎性介质而引起的过度炎性反应综合征，可继发于感染、肿瘤及自身免疫病等，成人少见，部分表现不典型[1，2，3]。

    1 临床资料

    患者，男，55岁，因“发热20天，加重5天”于2019年04月30日入延边大学附属医院ICU。患者入院20天前无明显诱因发热，达39.8℃，当地治疗未好转;入院5天前症状加重，至我院急诊后收入ICU。近1个月体重下降3kg。查体：T：39.0℃，P：84/min，R：22/min，BP：103/65 mmHg ......