1 资料与方法

    1.1 一般资料

    以等距随机抽样法将我院2018年1月～2019年1月收治的105例冠心病心力衰竭患者分为美托洛尔组、曲美他嗪组、联合组各35例。美托洛尔组中男17例、女18例;年龄64岁～77岁，平均年龄(70.20±1.22)岁;冠心病病程2.5年～10年，平均冠心病病程(6.10±1.02)年;美国纽约心脏病协会心功能分级：Ⅱ级11例、Ⅲ级24例。曲美他嗪组中男20例、女15例;年龄65岁～76岁，平均年龄(70.17±1.25)岁;冠心病病程3年～10年，平均冠心病病程(6.14±1.07)年;美国纽约心脏病协会心功能分级：Ⅱ级10例、Ⅲ级25例。联合组中男18例、女17例;年龄62岁～78岁，平均年龄(70.22±1.25)岁;冠心病病程2.5年～10.5年，平均冠心病病程(6.12±1.00)年;美国纽约心脏病协会心功能分级：Ⅱ级12例、Ⅲ级23例。纳入标准：(1)确诊为冠心病心力衰竭且分型为慢性者;(2)无美托洛尔和(或)曲美他嗪过敏史或禁忌者;(3)冠心病心力衰竭患者和(或)家属如实掌握此次研究方案内容。排除标准：(1)美国纽约心脏病协会心功能分级Ⅳ级者;(2)病情危重，患者家属放弃治疗者;(3)服用过影响临床疗效的药物者。三组冠心病心力衰竭患者一般资料间无统计学差异(P>0.05)，符合随机分组比对要求。

    1.2 方法

    三组患者均接受常规治疗 ......