普罗帕酮属于新型结构ⅠC类(明显钠通道阻滞药)抗心律失常药物，适用于治疗及电转复律后室颤发作、室性或室上性异位搏动和心动过速。该药可阻滞Na+通道，使0相、4相除极及希浦纤维传导减慢，延长有效不应期，降低心肌兴奋性，抑制心肌自律性和传导性，从而起到抗心律失常作用[4]。但研究发现，增加普罗帕酮用药剂量时，可使患者出现负性心肌力、心排量减少等副作用，且停药后疾病极易复发。胺碘酮属于Ⅲ类(选择地延长复极过程的药物)抗心律失常药物 ......