阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病稳定性心绞痛的临床疗效观察
【摘要】目的 阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病稳定性心绞痛的临床疗效观察。方法 选取2018年2月～2019年5月在院治疗的78例冠心病稳定性心绞痛患者，用掷硬币法均分为参照组和观察组，各39例。参照组保持常规治疗，观察组用阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗，比较两组的治疗效果。结果 治疗后，参照组比观察组的治疗效果差，比较值为(P<0.05)突出统计学意义。结论 阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗提高冠心病稳定性心绞痛治疗效果，减少心绞痛发生频率，推广价值高。
【关键词】阿托伐他汀联合曲美他嗪;冠心病;稳定性心绞痛
【中图分类号】R541.4 【文献标识码】A 【文章编号】ISSN.2095.6681.2020.22..01
冠脉粥样硬化、血流动力学异常等是导致冠心病稳定性心绞痛的重要因素，加大胸口疼痛度，降低患者生活质量，而且死亡率逐年升高。本次研究用常规治疗和阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗进行对比，认为阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗效果更佳，能减少心绞痛发作次数，提高患者心脏舒适度，保障患者健康，详见如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料
选取2018年2月～2019年5月在院治疗的78例冠心病稳定性心绞痛患者，用掷硬币法均分为参照组和观察组，各39例。参照组男女比例为19：20;平均年龄为(61.85±6.62)岁;平均病程为(20.47±0.28)个月。观察组男女比例为21：18;平均年齡为(61.71±6.25)岁;平均病程为(20.88±0.35)个月。两组基线资料比较后(P>0.05)无统计学意义，可比较。
1.2 方法
1.2.1 参照组
常规治疗：为患者给氧，提供扩张血管药物、利尿剂、钙拮抗剂等常规治疗内容，连续治疗2个月。
1.2.2 观察组
阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗：保留上组操作，然后为患者提供阿托伐他汀(生产厂商：辉瑞制药有限公司;批准文号：国药准字H20051408)每天口服一次，每次10 mg，如果患者服用4周后病情加重可以每日加至80 mg，同时让患者口服曲美他嗪(生产厂商：涿州东乐制药有限公司;批准文号：国药准字H20143092)每天3次，每次20 mg，连续治疗2个月。
1.3 疗效判定
显效：治疗后，患者的心绞痛次数明显减少，在ECG检查后恢复情况良好。有效：治疗后，患者的心绞痛次数发生频次在50%～80%左右，炎症明显消失。无效：治疗后，患者的心绞痛频率增加。显效率+有效率=治疗总有效率。
1.4 统计学分析
数据处理使用SPSS 19.0统计学软件，计数资料采用频数(n)、构成比(%)描述，组间比较采用(x2)检验方法，检验水准α=0.05，(P<0.05)时有统计学意义。
2 结 果
治疗后，参照组比观察组的治疗效果差，比较值为(P<0.05)突出统计学意义。详见表1。
3 讨 论
冠心病稳定性心绞痛让患者生活受到影响，降低心脏供血能力，减少肌体对脂质类、糖类等代谢，加大心力衰竭等发生概率。本次研究用常规治疗和阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗形成对比，发现阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗更适合临床治疗，降低心绞痛发生频率，为心肌提供营养，保障心肌对缺血的耐受力，减少心肌梗死面积[1]。
阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗有效抑制葡萄糖氧化，让心肌能量逐渐上升，改善血管损伤情况，稳定心脏肌能。阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗保障心肌血管扩张效果，减少炎性因子的数量，保障患者心脏舒适度。两种药物在患者体内联合作用，延长药物的衰退期，让药物作用时间、代谢时间保持稳定，控制心绞痛发作次数，减少心绞痛发作时间[2]。
阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗依托常规治疗进行，加大治疗效力，减轻患者心肌不适，保障冠心病稳定性心绞痛控制效果，减少临床治疗的压力，提高患者存活率。阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗的药物副作用较低，能减少药物在肌体中的沉积，让心肌正常运转，减少心肌缺血/缺氧等不良情况，保障左心室、右心房等功能，让心脏瓣膜正常开合，降低血流动力学对心肌供血的影响[3]。阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗为临床治疗安全性提供保障，提高临床治愈率。通过此次研究发现，治疗后，参照组比观察组的治疗效果差，比较值为(P<0.05)突出统计学意义。说明阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗在冠心病稳定性心绞痛中更有效。
综上所述，阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗提高冠心病稳定性心绞痛治疗效果，减少心绞痛发生频率，推广价值高。
参考文献
[1] 杨利国，刘 燕.阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病的效果[J].中国实用医刊，2018，45(22)：101-104.
[2] 杨利国，刘 燕.阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病的效果[J].中国实用医刊，2018，45(22)：101-101.
[3] 安 娜.曲美他嗪与阿托伐他汀联合治疗冠心病的效果研究[J].中国医药指南，2019，17(26)：77-78., 百拇医药(姜胜刚)
【关键词】阿托伐他汀联合曲美他嗪;冠心病;稳定性心绞痛
【中图分类号】R541.4 【文献标识码】A 【文章编号】ISSN.2095.6681.2020.22..01
冠脉粥样硬化、血流动力学异常等是导致冠心病稳定性心绞痛的重要因素，加大胸口疼痛度，降低患者生活质量，而且死亡率逐年升高。本次研究用常规治疗和阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗进行对比，认为阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗效果更佳，能减少心绞痛发作次数，提高患者心脏舒适度，保障患者健康，详见如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料
选取2018年2月～2019年5月在院治疗的78例冠心病稳定性心绞痛患者，用掷硬币法均分为参照组和观察组，各39例。参照组男女比例为19：20;平均年龄为(61.85±6.62)岁;平均病程为(20.47±0.28)个月。观察组男女比例为21：18;平均年齡为(61.71±6.25)岁;平均病程为(20.88±0.35)个月。两组基线资料比较后(P>0.05)无统计学意义，可比较。
1.2 方法
1.2.1 参照组
常规治疗：为患者给氧，提供扩张血管药物、利尿剂、钙拮抗剂等常规治疗内容，连续治疗2个月。
1.2.2 观察组
阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗：保留上组操作，然后为患者提供阿托伐他汀(生产厂商：辉瑞制药有限公司;批准文号：国药准字H20051408)每天口服一次，每次10 mg，如果患者服用4周后病情加重可以每日加至80 mg，同时让患者口服曲美他嗪(生产厂商：涿州东乐制药有限公司;批准文号：国药准字H20143092)每天3次，每次20 mg，连续治疗2个月。
1.3 疗效判定
显效：治疗后，患者的心绞痛次数明显减少，在ECG检查后恢复情况良好。有效：治疗后，患者的心绞痛次数发生频次在50%～80%左右，炎症明显消失。无效：治疗后，患者的心绞痛频率增加。显效率+有效率=治疗总有效率。
1.4 统计学分析
数据处理使用SPSS 19.0统计学软件，计数资料采用频数(n)、构成比(%)描述，组间比较采用(x2)检验方法，检验水准α=0.05，(P<0.05)时有统计学意义。
2 结 果
治疗后，参照组比观察组的治疗效果差，比较值为(P<0.05)突出统计学意义。详见表1。
3 讨 论
冠心病稳定性心绞痛让患者生活受到影响，降低心脏供血能力，减少肌体对脂质类、糖类等代谢，加大心力衰竭等发生概率。本次研究用常规治疗和阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗形成对比，发现阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗更适合临床治疗，降低心绞痛发生频率，为心肌提供营养，保障心肌对缺血的耐受力，减少心肌梗死面积[1]。
阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗有效抑制葡萄糖氧化，让心肌能量逐渐上升，改善血管损伤情况，稳定心脏肌能。阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗保障心肌血管扩张效果，减少炎性因子的数量，保障患者心脏舒适度。两种药物在患者体内联合作用，延长药物的衰退期，让药物作用时间、代谢时间保持稳定，控制心绞痛发作次数，减少心绞痛发作时间[2]。
阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗依托常规治疗进行，加大治疗效力，减轻患者心肌不适，保障冠心病稳定性心绞痛控制效果，减少临床治疗的压力，提高患者存活率。阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗的药物副作用较低，能减少药物在肌体中的沉积，让心肌正常运转，减少心肌缺血/缺氧等不良情况，保障左心室、右心房等功能，让心脏瓣膜正常开合，降低血流动力学对心肌供血的影响[3]。阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗为临床治疗安全性提供保障，提高临床治愈率。通过此次研究发现，治疗后，参照组比观察组的治疗效果差，比较值为(P<0.05)突出统计学意义。说明阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗在冠心病稳定性心绞痛中更有效。
综上所述，阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗提高冠心病稳定性心绞痛治疗效果，减少心绞痛发生频率，推广价值高。
参考文献
[1] 杨利国，刘 燕.阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病的效果[J].中国实用医刊，2018，45(22)：101-104.
[2] 杨利国，刘 燕.阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病的效果[J].中国实用医刊，2018，45(22)：101-101.
[3] 安 娜.曲美他嗪与阿托伐他汀联合治疗冠心病的效果研究[J].中国医药指南，2019，17(26)：77-78., 百拇医药(姜胜刚)