帕罗西汀联合认知行为疗法在强迫症治疗中的应用价值比较(2)
1.资料与方法1.1 一般资料
选择2016年5月-2017年5月期间我院收治的强迫症患者70例为研究对象,并根据实施治疗方案的不同分为对照组和观察组,每组35例,所有患者均符合《中国精神障碍分类与诊断标准》中的诊断标准[3],其中,对照组患者男20例,女15例,年龄在23-65岁的范围,平均年龄为(38.75±2.24)岁,病程在4-38年的范围,平均病程为(18.35±2.45)年;观察组患者男21例,女14例,年龄在22-66岁的范围,平均年龄为(38.68±2.14)岁,病程在4-36年的范围,平均病程为(18.46±2.25)年。两组患者在性别、年龄、病程等方面的基本资料进行组间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。纳入标准:①确诊为强迫症患者;②自愿参与,签署知情同意书。排除标准:①严重肝、肾等器官功能不全者;②不签署知情同意书者。
1.2 方法
对照组患者应用帕罗西汀进行治疗,帕罗西汀(浙江尖峰药业有限公司生产,国药准字:H20040533),口服治疗,1次/d,首次剂量为20mg/次,然后每周增加10mg ......
您现在查看是摘要页,全文长 4439 字符。