【中图分类号】R87.79 【文献标识码】B 【文章编号】2095-6851(2017)09-00-01

    重症肌无力(MG)是一种由神经—肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，该病可分Ⅰ型(眼肌型)、Ⅱ型(全身型)、III型(重度激进型)、IV型(迟发重症型)、V型(肌萎缩型)五种[1]，本文重点研究Ⅰ/Ⅱ型重症肌无力的治疗方法，就小剂量环磷酰胺联合糖皮质激素治疗Ⅰ/Ⅱ型重症肌无力的疗效与安全性进行分析，详细报道如下。

    1 资料和方法

    1.1 一般资料

    利用随机双盲法将我院在2016年5月至10月收治的70例Ⅰ/Ⅱ型重症肌无力患者分为治疗组(35例)和对照组(35例)。治疗组中男性16例，女性19例；年龄18—72岁，平均(43.7±3.9)岁；病程2—15年，平均(5.4±1.8)年；其中Ⅰ型15例，Ⅱ型20例。对照组中男性14例，女性21例；年龄18—74岁，平均(44.5±3.6)岁；病程2—16年 ......