【中图分类号】R472 【文献标识码】A 【文章编号】2095-6851(2017)10--01

    多发性骨髓瘤(multiple myeloma，MM)作为恶性浆细胞疾病中最常见的类型之一，是一种常见的血液系统恶性肿瘤。其疾病特征主要表现在单克隆浆细胞的恶性增殖，并且过量的分泌单克隆免疫球蛋白，并通过髓外浸润侵犯肝、脾、淋巴结等器官导致结外器官的损害，患者的临床症状多表现为多发性溶骨性损害、高钙血症、贫血、肾脏损害。随着近年来对疾病认识的提高及诊疗技术的发展，多发性骨髓瘤的发病人数逐年上升。这使得针对多发性骨髓瘤治疗的研究已成为各国研究的主要方向。尽管目前已有多种新药投入市场，但迄今为止仍未能研发出能够彻底改善多发性骨髓瘤患者预后的治疗药物。最近有研究表明，细胞自噬作为不同于细胞凋亡的另一条细胞代谢途径，不仅在肿瘤细胞的发生与发展过程中发挥着重要的作用，同时在肿瘤细胞应对来自化疗药物的环境压力时也扮演了关键的角色。而作为细胞自噬过程中的重要通路——mTOR传导通路，它的调控因子TFEB在细胞自噬的启动过程中发挥着极为关键的作用，但是关于TFEB转录因子与多发性骨髓瘤的关系上仍有许多悬而未决的问题。本文就TFEB转录因子与多发性骨髓瘤的相关性进行相关阐述。

    1 转录因子TFEB概述

    碱性螺旋-环-螺旋亮氨酸拉链转录因子MITF/ TFE家族目前被证实的有四个成员：MITF、TFEB、TFE3、TFEC ......