荧光定量PCR法检测食管癌中Livin基因的临床研究
【中图分类号】R734.2 【文献标识码】A 【文章编号】2095-6851(2018)06--02
Livin基因在人体中作为一种新型的凋亡抑制基因出现，其特异性主要表现在人体的胚胎组织中，同时在大部分人中表达与肿瘤細胞，但是在成年人正常组织中的表达较低或者无表达，数据说明，Livin基因在人体肿瘤的发生和发展中发挥着重要作用[1]。在恶性肿瘤中，食管癌是常见的一种，在本文研究中，主要针对食管癌中的Livin基因来进行分析，采用荧光定量PCR法检测的方法来进行诊断，发现了Livin基因在食管癌组织中的表达变化，以此来研究Livin基因与食管癌在发生与发展的关系和联系，具体报道如下文。
1 资料和方法
1.1 一般资料
主要选取在我院2015年6月至2017年5月期间进行治疗的食管癌患者标本60例，其中包括出现的原位癌、不典型增生以及浸润癌组织各20例，同时还有正常食道黏膜组织标本20例.分按照胃镜的方式进行取材的为正常食道癌粘膜标本和不典型增生组织，采用手术标本的为原位癌、浸润癌。在这些患者中，男性有54例，女性26例，年龄在40到72岁之间，平均年龄为(65.36±2.15)岁。各分组详细情况见表1.所有患者在基本资料上没有较大的差异，无统计学意义(P值大于0.05)。
1.2 方法
参加试验的患者在手术前都没有进行化疗以及行放，所有的标本取材后都即刻放入到液氮罐中进行保存。荧光定量PCR法检测法采用的是新型试剂盒，按照试剂说明书中的内容提取RNA进行反应，最后用双标准曲线法来对Livin基因实行定量测定。
1.3 观察标准
本文研究主要针对正常食道黏膜组织、原位癌、不典型增生以及浸润癌组织中Livin基因在癌症中的的相对表达。
1.4 统计学方法
主要采用SPSS12.0软件进行分析，计量资料以均数±标准差()表示，计数资料采用t检验，多样本均数采取的是方差分析，P<0.05表示差异具有统计学意义。
2 结果
3 结论
临床医学相关资料显示，Livin基因主要在胞质中进行表达，其功能为发挥出抗凋亡活性的结构，通过与其他基因的结合，来阻断凋亡作用的进行与发挥，从而达到其抑制细胞凋亡的作用[2]。近几年来，有研究表明，Livin基因在多样恶性肿瘤中都有表达，在许多癌症中都测出了含有Livin基因的异常表达，从而可以判断出Livin基因在肿瘤的预后有一定的价值，还有可能成为癌症肿瘤评判的标准和指标之一。
在本文研究中，主要针对Livin基因在食管癌组织中的表达进行分析，采取荧光定量PCR法进行检测，这种检测方法比传统的检测方法具有一定的优势，主要表现在其灵敏度高、特异性好以及定量准确等方面的优点，是目前所存在的较为先进的检测手段之一，将其应用于Livin基因在食管癌组织中的表达分析，发现60例的食管癌患者体内的食管癌组织中含有的Livin基因水平要明显高于正常的食管组织的含量水平[3-4]。
综上所述，Livin基因的异常表达与人体的食管癌有着重要联系，直接参与了食管癌的发生以及发展过程，针对食管癌进行判断的方法可以从Livin基因的表达着手。
参考文献
潘庆芳，陈云昭，刘春霞.实时荧光定量PCR方法检测食管癌中PLCE1基因的异常表达[J].农垦医学，2016(11).
韩振东，张忠太，任海，张永强，白学义.荧光定量PCR法检测食管癌中Livin基因的临床研究[J].肿瘤研究与临床，2017(06).
钱志英，何流，潘良熹.荧光定量PCR法检测食管癌中Survivin基因的临床研究[J].肿瘤研究与临床，2016(09).
王逸飞，于忠和.实时荧光定量PCR法检测肺腺癌患者恶性胸腔积液中EML4-ALK融合基因突变的研究[J].临床肺科杂志，2017(03). (黄青远 王丽莉 姜长滨)
Livin基因在人体中作为一种新型的凋亡抑制基因出现，其特异性主要表现在人体的胚胎组织中，同时在大部分人中表达与肿瘤細胞，但是在成年人正常组织中的表达较低或者无表达，数据说明，Livin基因在人体肿瘤的发生和发展中发挥着重要作用[1]。在恶性肿瘤中，食管癌是常见的一种，在本文研究中，主要针对食管癌中的Livin基因来进行分析，采用荧光定量PCR法检测的方法来进行诊断，发现了Livin基因在食管癌组织中的表达变化，以此来研究Livin基因与食管癌在发生与发展的关系和联系，具体报道如下文。
1 资料和方法
1.1 一般资料
主要选取在我院2015年6月至2017年5月期间进行治疗的食管癌患者标本60例，其中包括出现的原位癌、不典型增生以及浸润癌组织各20例，同时还有正常食道黏膜组织标本20例.分按照胃镜的方式进行取材的为正常食道癌粘膜标本和不典型增生组织，采用手术标本的为原位癌、浸润癌。在这些患者中，男性有54例，女性26例，年龄在40到72岁之间，平均年龄为(65.36±2.15)岁。各分组详细情况见表1.所有患者在基本资料上没有较大的差异，无统计学意义(P值大于0.05)。
1.2 方法
参加试验的患者在手术前都没有进行化疗以及行放，所有的标本取材后都即刻放入到液氮罐中进行保存。荧光定量PCR法检测法采用的是新型试剂盒，按照试剂说明书中的内容提取RNA进行反应，最后用双标准曲线法来对Livin基因实行定量测定。
1.3 观察标准
本文研究主要针对正常食道黏膜组织、原位癌、不典型增生以及浸润癌组织中Livin基因在癌症中的的相对表达。
1.4 统计学方法
主要采用SPSS12.0软件进行分析，计量资料以均数±标准差()表示，计数资料采用t检验，多样本均数采取的是方差分析，P<0.05表示差异具有统计学意义。
2 结果
3 结论
临床医学相关资料显示，Livin基因主要在胞质中进行表达，其功能为发挥出抗凋亡活性的结构，通过与其他基因的结合，来阻断凋亡作用的进行与发挥，从而达到其抑制细胞凋亡的作用[2]。近几年来，有研究表明，Livin基因在多样恶性肿瘤中都有表达，在许多癌症中都测出了含有Livin基因的异常表达，从而可以判断出Livin基因在肿瘤的预后有一定的价值，还有可能成为癌症肿瘤评判的标准和指标之一。
在本文研究中，主要针对Livin基因在食管癌组织中的表达进行分析，采取荧光定量PCR法进行检测，这种检测方法比传统的检测方法具有一定的优势，主要表现在其灵敏度高、特异性好以及定量准确等方面的优点，是目前所存在的较为先进的检测手段之一，将其应用于Livin基因在食管癌组织中的表达分析，发现60例的食管癌患者体内的食管癌组织中含有的Livin基因水平要明显高于正常的食管组织的含量水平[3-4]。
综上所述，Livin基因的异常表达与人体的食管癌有着重要联系，直接参与了食管癌的发生以及发展过程，针对食管癌进行判断的方法可以从Livin基因的表达着手。
参考文献
潘庆芳，陈云昭，刘春霞.实时荧光定量PCR方法检测食管癌中PLCE1基因的异常表达[J].农垦医学，2016(11).
韩振东，张忠太，任海，张永强，白学义.荧光定量PCR法检测食管癌中Livin基因的临床研究[J].肿瘤研究与临床，2017(06).
钱志英，何流，潘良熹.荧光定量PCR法检测食管癌中Survivin基因的临床研究[J].肿瘤研究与临床，2016(09).
王逸飞，于忠和.实时荧光定量PCR法检测肺腺癌患者恶性胸腔积液中EML4-ALK融合基因突变的研究[J].临床肺科杂志，2017(03). (黄青远 王丽莉 姜长滨)