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编号:13286486
观察喜炎平注射液在小儿肺炎治疗中的应用价值
http://www.100md.com 2018年8月1日 《特别健康·下半月》2018年第8期
     【摘 要】目的:观察喜炎平注射液在小儿肺炎治疗中的应用价值。方法:随机选取2015年4月至2018年4月我院收治的小儿肺炎患儿60例,依据治疗方法将这些患儿分为两组,即常规治疗组(n=30)和常规治疗联合喜炎平注射液治疗组(联合治疗组,n=30),统计分析两组患儿的临床疗效、呼吸道症状消失时间、退热时间、肺部啰音消失时间及住院时间、不良反应发生情况。结果:联合治疗组患儿治疗的总有效率96.7%(29/30)显著高于常规治疗组83.3%(25/30)(P<0.05),呼吸道症状消失时间、退热时间、肺部啰音消失时间及住院时间均显著短于常规治疗组(P<0.05),不良反应发生率6.7%(2/30)显著低于常规治疗组20.0%(6/30)(P<0.05)。结论:喜炎平注射液在小儿肺炎治疗中的应用价值高。

    【关键词】喜炎平注射液;小儿肺炎;应用价值

    【中图分类号】R563.1 【文献标识码】B 【文章编号】2095-6851(2018)08--01

    由于小儿缺乏健全的免疫系统,因此和成人相比更易有各类型感染发生,进而促进肺炎的发生,其中各种病毒及细菌感染最为常见,如果没有得到及时救治,那么就可能促进更为严重的并发症的发生[1]。本研究比较了常规治疗与常规治疗联合喜炎平注射液在小儿肺炎治疗中的应用价值,现报道如下。

    1 资料与方法

    1.1 一般资料

    随机选取2016年4月至2018年4月我院收治的小兒肺炎患儿60例,纳入标准:所有患儿均符合小儿肺炎的诊断标准[2];排除标准:将并发心衰等患儿排除在外。依据治疗方法将这些患儿分为两组,即常规治疗组(n=30)和常规治疗联合喜炎平注射液治疗组(联合治疗组,n=30)。联合治疗组患儿中男性17例,女性13例,年龄6个月-3岁,平均(1.5±0.7)岁;病程1-23d,平均(5.3±1.2)d。在疾病类型方面,15例为支气管肺炎,8例为大叶性肺炎,5例为毛细支气管炎,2例为支原体肺炎。常规治疗组患儿中男性16例,女性14例,年龄7个月-3岁,平均(1.8±0.8)岁;病程2-23d,平均(5.9±1.3)d。在疾病类型方面,16例为支气管肺炎,7例为大叶性肺炎,4例为毛细支气管炎,3例为支原体肺炎。两组患儿的一般资料比较差异均不显著(P>0.05),具有可比性。

    1.2 方法

    1.2.1 常规治疗组

    常规治疗组患者接受常规治疗,让患者服用科学合理抗生素,以对感染进行有效预防。同时,使患者充分的休息得到保证,并对蛋白质、维生素高的食物进行及时补充。如果患儿伴其他并发症,则给予其有针对性的治疗。如果患儿有咳嗽、喘息症状,则让其口服药物及雾化吸入药物,如果具有较为严重的症状,有喘憋等缺氧表现发生,则让其及时吸氧。

    1.2.2 联合治疗组 联合治疗组患者接受常规治疗联合喜炎平注射液治疗,同时依据患儿体重以30-40滴/min的速度给予患儿静脉滴注10mg/kg喜炎平注射液(生产厂家:江西青峰药业有限公司,批准文号:国药准字Z20026249)+100ml5%葡萄糖溶液,将最高剂量控制在250mg以内,每天1次,5d为1个疗程,共治疗2个疗程。

    1.3 疗效评定标准

    如果治疗后患儿完全无咳嗽、发热等自觉症状,具有正常的X线胸部检查及血液常规检查结果,则评定为治愈;如果治疗后患儿具有较轻的咳嗽症状、较低的体温,X线胸部检查及血液常规检查结果显示均具有较轻的症状,但是仍然有阴影存在于肺部没有根治,则评定为好转;如果治疗后患儿的咳嗽等症状没有好转或加重,体温没有降低或提升,X线胸部检查及血液常规检查结果没有改变,则评定为无效[3]。

    1.4 观察指标

    观察并记录两组患儿的呼吸道症状消失时间、退热时间、肺部啰音消失时间及住院时间。同时,统计两组患儿的胃肠道反应、过敏反应、贫血等不良反应发生情况。

    1.5 统计学分析 采用SPSS21.0,计数资料用率表示,用检验;计量资料用()表示,用t检验,检验水准α=0.05。

    2 结果

    2.1 两组患儿的临床疗效比较 联合治疗组患儿治疗的总有效率96.7%(29/30)显著高于常规治疗组83.3%(25/30)(P<0.05),具体见表1。

    2.2 两组患儿的呼吸道症状消失时间、退热时间、肺部啰音消失时间及住院时间比较 联合治疗组患儿的呼吸道症状消失时间、退热时间、肺部啰音消失时间及住院时间均显著短于常规治疗组(P<0.05),具体见表2。

    2.3 两组患儿的不良反应发生情况比较 联合治疗组患儿的不良反应发生率6.7%(2/30)显著低于常规治疗组20.0%(6/30)(P<0.05),具体见表3。

    3 讨论

    喜炎平注射液属于一种穿心莲内酯磺化物溶液,具有水溶性,能够抗菌抗病毒,并促进机体免疫力的增强[4]。现阶段,在肺炎的治疗中,喜炎平注射液疗效显著,已经广泛应用于临床。本研究结果表明,喜炎平注射液在小儿肺炎治疗中的应用价值高,值得推广。

    参考文献

    赵小兵,巩香等.喜炎平治疗小儿肺炎的临床疗效分析[J].中药药理与临床,2016,32(4):110-113.

    杨志萍,张美芳.喜炎平联合阿奇霉素治疗小儿肺炎临床观察[J].河北医药,2015,37(18):2815-2817.

    骆翠玲.喜炎平治疗小儿支气管肺炎疗效观察[J].现代中西医结合杂志,2014,23(8):839-840.

    莫丕成.喜炎平注射液治疗小儿呼吸道合胞病毒肺炎60例临床观察[J].中国现代药物应用,2016,10(2):133-134. (李进结)