我国药品不良反应监测的重点是新的和严重的报告比例，特别是严重的报告比例是衡量总体报告质量的重点指标之一。由表2可知，我院194例ADR报告中新的和严重ADR上报例数为84例(占43.30%)。另一方面，我院上报的ADR主要集中在药物说明书已收载的不良反应(占70.10%)。因此，患者就诊时，临床医生应仔细询问患者的过敏史及药品不良反应史，合理、有效、经济的使用药品，减低患者ADR/E的发生率，一旦发生或发现应及时处理。

    累及皮肤及其附件损害的ADR最常见 ......