1 资料与方法

    1.1 一般资料

    选择我院自2015年5月至2016年5月收治的70例伴过敏性鼻炎的鼾症病患儿作为研究对象，所有患儿均行鼻咽侧位片、鼻内镜及过敏原检测检查，符合2010年中华耳鼻咽喉委员会鼻科组制定的《儿童阻塞性睡眠呼吸暂停诊断标准》及《儿童过敏性鼻炎诊断标准和治疗指南》中关于伴过敏性鼻炎的鼾症病临床诊断标准。患儿家属在其治疗前均签署知情同意书。将患儿平均分成对照组和研究组，每组35例，对照组中男性患者20例，女性患者15例，患者年龄分布：4.2～13.8岁，平均年龄为(6.9±1.5)岁；研究组中男性患者18例，女性患者17例，患者年龄分布：4.0～13.5岁，平均年龄为(7.1±1.2)岁，2组患儿的鼾症及过敏程度、病程及临床症状对比均无显著差异，具有可比性(P>0.05)。

    1.2 方法

    对照组采用单纯的手术治疗，患儿均行双侧扁桃体或腺样体切除术治疗，并且在术后1个月给予患者口服玉屏风颗粒(国药集团广东环球制药有限公司，国药准字Z10930036)，连续服用2周，另外，季节变换前后1周均服用玉屏风颗粒。研究组采用手术联合舌下含服免疫治疗，在同对照组手术治疗方案及口服玉屏风颗粒的基础上，增加舌下含服免疫治疗，具体方法为：在术后1个月后的第一周采用标准化粉尘螨变应原滴剂(浙江我武生物科技股份有限公司，国药准字S20060012)1号(蛋白浓度1 μg/mL) ......