1.4 排除标准 本次研究将患有严重全身性疾病患者排除在外，1)严重肾功能不全。2)多器官功能衰竭，或者全身状况欠佳。3)肿瘤化疗期间患者。4)对此次实验治疗曲美他嗪联合阿托伐他汀药物过敏的患者。

    1.5 治疗方法 2组均进行吸氧、利尿、扩血管，β受体阻滞剂等常规性治疗。对照组患者使用曲美他嗪(湖北四环制药有限公司，国药准字H20083596)进行治疗，3次/d，20 mg/次，分别在餐后口服。观察组患者使用曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗，其中曲美他嗪的治疗方式与对照组一致，阿托伐他汀(辉瑞制药有限公司，国药准字J20120050)1次/d，10 mg/次。14 d为1个疗程，持续观察2个疗程。

    1.6 观察指标 治疗后观测患者的低密度脂蛋白LDL-C，胆固醇TC，三酰甘油TG，高密度脂蛋白HDL-C的水平，記录心绞痛发作次数及心电图变化情况。采用匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评估2组患者睡眠质量。

    1.7 疗效判定标准 有效：表示症状得到了一定的改善，心电图与ST-T段均有改善与回升，心绞痛的频率与程度均获得缓解。显效：表示症状获得控制，在治疗后的1周之内心绞痛没有再发作，心电图直立与ST段超过0.15 mV[3] ......