度洛西汀联合富马酸喹硫平片治疗抑郁症患者睡眠障碍的临床疗效分析(2)
121对照组使用度洛西汀治疗对照组患者进行度洛西汀治疗，度洛西汀(上海中西制药有限公司，国药准字H20061261)初始计量为20 mg/d，根据患者病情的发展情况，可调整最大剂量为60 mg/d。122观察组运用度洛西汀联合富马酸喹硫平片治疗观察组在对照组基础上加服富马酸喹硫平片(湖南洞庭藥业生产有限公司，国药准字H20010117)进行治疗，初始计量为100 mg/d，医师可根据患者病情发展情况，可调整最大剂量为200 mg/d。
13观察指标
131比较2组患者的治疗总有效率疗效评定标准：痊愈，患者经过治疗后精神状态良好，临床症状完全消失，HAMA与HAMD评分显示正常。显效，治疗后患者的症状明显改善，HAMA与HAMD评分降低程度超过80%。有效，患者的症状治疗后有所好转，精神状态较以前有所改善，HAMA与HAMD评分降低程度未超过50% ......
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