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编号:13668804
使用米非司酮在中晚期引产的安全性探讨
http://www.100md.com 2014年8月1日 张丽珍 苏秀球 张宝卫 黄笑媚 欧健梅
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    参见附件。

     【摘要】目的:探讨米非司酮在中晚期引产中应用的安全性;方法:将我院收治的60例患者分为对照组和观察组,临床对对照组主要单用依沙吖啶100 mg羊膜腔内注入引产,对观察组患者在对照组治疗的基础上实施米非司酮治疗,并观察两组患者引产效果;结果:观察组产妇中完全引产83.33%,优于对照组的33.33%(P<0.05),比较具有统计学意义。观察组在宫缩发动时间、排胎时间、产程以及产后出血量方面均优于对照组(P<0.05),差异显著。结论:使用米非司酮在中晚期引产,成功率高,安全性高,值得临床推广使用。

    【关键词】中晚期引产;米非司酮;安全性

    引言:依沙吖啶羊膜腔内注入是传统中晚期妊娠引产的主要方法之一,然而其具有排胎时间过长、胎盘膜以及蜕膜残留率较高、容易引发产后出血等弊端。近年来的研究表明,米非司酮具有较为优良的软化宫颈的功能,可以将其应用到中晚期妊娠引产[1]。我院自2012年8月到2013年8月共收治的60例中晚期妊娠引产产妇,对其中的30例采用了依沙吖啶配伍米非司酮治疗,取得了较为理想的效果,现报告如下。

    1资料与方法

    1.1一般资料

    选取我院自2012年8月到2013年8月对收治的60例中晚期妊娠引产产妇为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组各30例。其中对照组年龄23~42岁,平均(26.8±3.3)岁,初产妇18例,经产妇12例,孕周15~27周,平均(21.08±1.36);观察组年龄24~44岁,平均(27.1±3.2)岁,初产妇18例,经产妇12例,孕周16~27周,平均(21.17±1.24)。两组患者在年龄、孕周及孕次等方面均无显著差异,具有可比性。

    1.2方法

    对照组产妇单用依沙吖啶100 mg羊膜腔内注入(由广西和丰药业责任

    有限公司生产)治疗,观察组产妇在对照组治疗的基础上加用米非司酮100 mg(北京紫竹药业有限公司生产) ......

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