杨 丽

    视神经脊髓炎(NMO)是一种发生于中枢神经系统的自身免疫性疾病，其病变主要累及视神经和脊髓[1]。与欧美人相比，亚洲人发生视神经脊髓炎的几率较高。Lennon等研究发现，视神经脊髓炎的发病与患者血清中自身抗体(NMO-IgG)的水平异常有关[2]，其发病具有一定的规律性。为了分析视神经脊髓炎患者病情的临床特点，我们对近年来我院收治的20例视神经脊髓炎患者的临床资料进行回顾性分析，总结探讨其病情的临床特点，现报告如下。

    1 资料与方法

    1.1 临床资料

    本研究中的20例患者均为2014年3月至2015年6月我院收治的视神经脊髓炎患者。在这些患者中，有男性4例，女性16例，其男女比例为4:1，其年龄为22～56岁，平均年龄为(41.54±7.68)岁，其病程为6～123个月，平均病程为(47.50±32.58)个月。这些患者的病情均符合2006年Wingerchuk推荐的关于视神经脊髓炎的诊断标准，均同时发生视神经炎和脊髓炎。本研究中患者的排除标准是：(1)其病情同时符合视神经脊髓炎和多发性硬化的诊断标准。(2)患有相关的并发症。(3)接受过颅脑外科手术。

    1.2 方法

    ①对本组20例患者的临床资料进行回顾性分析 ......