宋晓芳

    ( 广东深圳医药职业技能培训中心，广东 深圳 518034)

    药品不良反应(ADR)是指患者在按照规定剂量正常应用药品的过程中出现的与用药目的无关的有害反应。ADR 监测制度在我国已经实行了30 余年。ADR 监测工作可在最大程度上降低ADR 的重复发生，不仅可提高临床上的合理用药率，还可为监管、遴选、调整基本药物提供可靠的数据支持。ADR 监测报告可为我国药品上市后的用药安全提供极大的保障。近年来，我国对ADR 报告越来越重视，在相关政策上也给予大力扶持[1]。但是，目前我国的ADR 报告中存在报告项目漏填、部分报告项目填写的格式不规范、报告填写的数据可用性低、ADR 上报者对部分填写项目的认知度不够等问题。国际上目前尚无明确的标准来科学地规范ADR 报告的质量。因此，构建一套具有可操作性的ADR 报告质量评价体系就显得极为重要[2]。本文将问卷调查法与层次分析法运用到ADR 报告质量评估体系的构建中，其中所包括的65 个具体项目指标与分值权重完全覆盖了我国所规定的ADR 指标，可更为直观地了解ADR报告中所包含的所有信息，发现其中存在的问题点，从根本上提高ADR 报告的质量。现报告如下。

    1 构建ADR 报告质量评估体系的方法

    笔者通过3 个步骤构建ADR 报告质量评估体系 ......