经鼻持续气道正压通气疗法联合免疫球蛋白治疗新生儿重症肺炎的疗效观察
消失,血清,1资料与方法,1一般资料,2方法,3观察指标,4统计学处理,2结果,1两组患儿临床疗效的比较,2治疗后两组患儿临床症状,体征改善的时间及住院时间的比较,3治疗前后两组患儿免疫指标的
邓 琦(淮南市妇幼保健院新生儿科,安徽 淮南 232000)
据统计,全球每年有100 万~200 万的新生儿死于肺炎。新生儿肺炎是新生儿科的常见病,其常见的致病因素包括细菌感染、病毒感染等。目前临床上治疗此病的主要手段为针对病原体的抗感染治疗和祛痰平喘、保暖供氧等对症治疗。新生儿肺炎患儿若未能及时接受有效的治疗,其缺氧的症状可持续加重,严重时可导致其发生呼吸衰竭甚至死亡[1-2]。经鼻持续气道正压通气(nasal continuous positive airway pressure,NCPAP) 疗法具有无创、易操作的特点,近年来此疗法在新生儿肺炎的治疗中得到了广泛的应用[3]。相关的研究指出,新生儿肺炎的发生与患儿机体免疫力的下降具有密切的相关性,临床上在对此病患儿进行治疗时应注意调节其免疫力[4-5]。本文对在淮南市妇幼保健院接受治疗的49 例重症新生儿肺炎患儿进行研究,旨在探讨用NCPAP 疗法联合免疫球蛋白治疗重症新生儿肺炎的临床疗效。
1 资料与方法
1.1 一般资料
选择2018 年2 月至2020 年12 月在淮南市妇幼保健院接受治疗的49 例重症新生儿肺炎患儿作为研究对象。其纳入标准是:病情符合《实用新生儿学》中关于新生儿肺炎的诊断标准[6];进行X 线检查的结果显示其存在支气管肿胀、片状阴影;其存在程度不一的发热、咳痰、呼吸困难或呼吸衰竭症状;其家长自愿让其参与本研究,并签署了知情同意书。其排除标准是:存在严重的肝肾功能不全;存在严重的心脑血管疾病;存在使用相关药物的禁忌证。将其随机分为对照组(24 例)与观察组(25 例)。对照组24 例患儿中有男14 例,女10 例;其平均胎龄为(36.1±1.6) 周,平均体质量为(2522.1±147.9)g,平均日龄为(5.0±1.9)d;其中有感染性肺炎患儿15 例,吸入性肺炎患儿9 例 ......
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