李 洁

    (睢宁县人民医院呼吸与危重症，江苏 睢宁 221200)

    肺动脉高压(Pulmonary Hypertension，PH)是心血管内科的重症疾病，是由肺动脉压出现异常升高所导致的病理生理状态，其发病率约为0.10‰。PH患者通常表现为呼吸困难、四肢乏力、头晕昏厥等。此病患者较难治愈，一般以控制病情为主[1-3]。近年来，随着PH 发病机制的研究和靶向药物的开发，PH患者的预后得到了显著改善。安立生坦于2007 年批准上市，是一种选择性内皮素受体抗结剂，临床应用安全性较高，不会显著升高肝酶[4]。目前，安立生坦是国内主要通过内皮素途径治疗PH 的药物，可改善患者的运动耐力、临床症状、心肺血流动力学，避免其病情恶化[5]。本研究以近年来我院收治的68 例PH患者为观察对象，旨在探究用安立生坦治疗PH 的临床效果，现报道如下。

    1 资料与方法

    1.1 一般资料

    选择2018 年10 月至2022 年6 月我院呼吸与危重症科收治的68 例PH 患者为观察对象，按随机数表法分为对照组、试验组，各34 例。对照组中有男19 例，女15 例，年龄40 ～88 岁，平均(55.28±8.75)岁；PH 类型：先天性心脏病相关性肺动脉高压(Pulmonary Artery Hypertension-Coronaryheartdisease，PH-CHD)16 例，特发性肺动脉高压(Idiopathic Pulmonary Arterial Hypertension，IPH)18 例；WHO-FC 肺动脉高压功能分级：Ⅲ级17 例，Ⅳ级17 例。试验组中有男17 例，女17 例，年龄42 ～85 岁，平均(55.80±8.42)岁；PH 类 型：PH-CHD15 例，IPH19 例；WHO-FC肺动脉高压功能分级：Ⅲ级18 例，Ⅳ级16 例。两组一般资料比较无统计学差异(P>0.05)。本研究通过伦理委员会批准。

    1.2 纳入与排除标准

    1.2.1 纳入标准 病例纳入标准：1)符合《中国肺动脉高压诊断与治疗指南(2021 版)》[6]中关于PH的诊断标准；2)第一秒钟用力呼气容积(Forced expiratory volume in 1 second ......