张海丽，刘红丽，郭利容，李明辉

    (黄河三门峡医院检验科，河南 三门峡 472000)

    系统性红斑狼疮是一种自身免疫性炎症性结缔组织病。此病在20 ～40 岁的女性群体中具有较高的发病率[1]。临床研究表明，系统性红斑狼疮的发生与机体免疫功能异常密切相关，一旦发病会对患者机体的各个系统、组织、器官产生不同程度的损害[2]。系统性红斑狼疮会导致患者出现发热、关节痛、面部蝶形红斑等症状，但在发病初期，患者的临床表现具有一定的隐匿性，不利于临床及时诊断。此病若未得到及时的诊断及治疗，会导致患者的病情加重，严重时甚至会对其中枢神经系统、皮肤黏膜造成损害，从而严重危害其健康，影响其生活质量[3]。因此，及时、准确地诊断系统性红斑狼疮至关重要。但由于此病具有一定的复杂性，导致临床在诊断过程中存在一定的漏诊、误诊风险，不利于患者及时获得有效的治疗[4]。当前最新的研究表明，补体C3和补体C4在诊断系统性红斑狼疮中有重要的参考价值，而自身抗体是临床一直以来诊断系统性红斑狼疮的一项重要指标。为了进一步提升系统性红斑狼疮的诊断水平，本文就血清补体C3、补体C4联合自身抗体检测在本病临床诊断中的应用价值进行探讨，现报道如下。

    1 资料与方法

    1.1 一般资料

    选取我院收治的106 例系统性红斑狼疮患者(就诊时间为2021 年6 月至12 月)作为SLE 组。纳入标准：(1)临床明确诊断为系统性红斑狼疮者；(2)具备完整临床资料者；(3)能够配合研究开展者；(4)对研究内容知情，且同意参与者。排除标准：(1)合并心、肝、肺、肾等实质性器官功能损伤者；(2)合并免疫功能障碍、凝血功能障碍者；(3)合并沟通障碍者。SLE 组106 例患者中男49 例，女57 例；年龄23 ～71 岁，平均年龄(49.58±5.74)岁；病程1 ～12 年，平均病程(4.79±1.34)年。同时选取同期在我院进行体检的健康志愿者100 例作为常模组。其中男45 例，女55 例；年龄27 ～68 岁，平均年龄(48.65±6.22)岁 ......