刘卫国，周 娜，王 超

    (山东省泰安市东平县人民医院，山东 泰安 271500)

    高血压性心脏病(HHD)是由高血压引起的一种心脏病，患者以心悸、胸闷、头晕、乏力等为主要临床表现[1]。对于HHD 患者来说，一经确诊需要尽早接受治疗，否则容易引发心律失常、心力衰竭等严重并发症[2]。近年来，厄贝沙坦联合美托洛尔作为一种新型治疗方案被引入临床实践中，这两种药物联合应用可能产生协同效应，从而更好地控制HHD 患者的血压[3]。基于此，本研究以100 例HHD 患者为试验对象，就厄贝沙坦联合美托洛尔治疗本病的效果及对患者心功能、血压的影响进行探讨分析，以期为HHD 患者的治疗提供科学的依据和指导，详细报道如下。

    1 资料与方法

    1·1 一般资料

    将2021 年1 月至2023 年3 月期间到我院接受诊治的HHD 患者设为试验对象，纳入试验对象共100 例，并按照随机数表法分为常规组和研究组，各50 例。纳入标准：确诊为HHD 者；心功能较差者；入院时收缩压≥140 mmHg 或舒张压≥90 mmHg 者；无重大心脏手术计划者；自愿参与研究，并签署知情同意书者。排除标准：对厄贝沙坦或美托洛尔过敏者；精神状态欠佳或存在认知缺陷者；合并肝肾疾病或器官衰竭者。常规组中有女性24 例，男性26 例，年龄在38 ～73 岁之间，平均(58·54±1·35)岁；病程在2 ～6 年之间，平均(3·58±0·34)年。研究组中有女性26 例，男性24 例，年龄在37 ～74 岁之间，平均(58·56±1·33)岁；病程在2 ～6 年之间，平均(3·55±0·38)年。两组一般资料比较差异不显著(P>0·05)。

    1·2 方法

    常规组采用厄贝沙坦(赛诺菲杭州制药有限公司生产，国药准字J20130049)口服治疗，初始剂量150 mg/次，1 次/d，根据患者病情逐渐增加剂量，每日最大剂量300 mg。研究组采用厄贝沙坦联合美托洛尔治疗，前者用法用量同常规组，美托洛尔(阿斯利康制药有限公司生产，进口药品注册证号J20150044)用法：口服 ......