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编号:12800097
70例新生儿血小板减少症的临床观察(2)
http://www.100md.com 2015年2月1日 饮食保健 2015年第3期
     正常新生儿体内血小板生成素明显高于成人及婴儿。在疾病情况下,骨髓抑制、血小板生成素不足、巨核细胞和血小板成熟障碍。尤其是早产儿、极低出生体重儿、小于胎龄儿肝肾功不成熟,致自身增加内源性血小板生成素能力弱,骨髓对血小板生成素反应低下,导致血小板减少。血小板减少症的发生率随胎龄和出生体重下降而增加[2],因此在早产儿中尤为常见。另一项研究显示危重早产儿血小板发生率73%[5]。本研究组中早产儿38例,早产是围产期血小板减少的高危因素。

    新生儿溶血病合并血小板减少,发生机制可能:①患儿血中同时存在红细胞及血小板同组免疫性抗体,红细胞及血小板同时被破坏;②大量红细胞破坏,释放出红细胞素,它具有与血小板第III因子类似作用,加速凝血过程,使血小板消耗增加[6]。本研究组中2例新生儿溶血病,发病率低,均为轻症。新生儿溶血病的患儿一般较早使用丙种球蛋白,封闭了血小板FC受体,减少了血小板破坏,预后好。

    新生儿血小板减少症在治疗不顺利时考虑多种因素同时存在的可能,感染因素占首位,病因治疗后恢复较快,但存在重度窒息、早产、体重极低,甚至合并颅内出血、肺出血及DIC,预后差,值得临床工作者重视。

    [1] 王晨,王丹华.极低出生体重儿早发血小板减少症多因素相关分析.中国新生儿杂志,2015,30(2):81-84.

    [2] UIusoy E,Tüfekci O,Duman N,et al. Thrombocytopenia in neont-es:cause and outcomes. Ann Henatol,2013,92:961-967.

    [3] Nadkarni J,Patne SK,Kispotta R. Hypoxia as a predisposing fa- ctor for the development of early onset neonatal thrombocytopenia. J Clin Neonatol,2012,1:131-134.

    [4] 岳丽琴,王俊怡.新生儿窒息对血液系统影响的研究进展.中国新生儿杂志,2014,29(5):355-357.

    [5] Zisk JL,Mackley A,Christensen RD,et al. Is a small platelet m-ass associated with intraventricular hemorrhage in very low-birth-weight infants? J Perinatol,2011,31:776-779.

    [6] 金汉珍,黄德珉,官希吉.实用新生儿学[M].第3版.北京:人民卫生出版社,2007,681-688., 百拇医药(刘聚平)
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