王青，陈洁，潘景业

    (温州医学院，浙江 温州 325035，1.机能实验中心；2.附属第一医院 ICU)

    多年来，国内外关于休克的研究主要集中在炎症因子和抗炎治疗上。由于炎症与机体的凝血和抗凝血的动态平衡关系密切，抗凝也逐渐成为休克治疗新的靶点[1]。本实验观察了失血性休克时肝脏组织的组织因子(tissue factor，TF)、血栓调节蛋白(thrombomodulin，TM)、组织型纤溶酶原激活剂(tissue type plasminogen activator，t-PA)和纤溶酶原激活剂抑制物-1(plasminogen activator inhibitor-1，PAI-1)等参与凝血、纤溶过程的物质的表达情况，以及参附注射液的干预作用，为临床上对失血性休克的治疗提供实验依据。

    1 材料和方法

    1.1 材料

    1.1.1 实验动物及分组：清洁级健康SD大鼠40只，雌雄不拘，雌鼠不孕，体重250～300 g。由中国科学院上海分院实验动物中心提供。实验动物先置温州医学院实验动物中心层流实验室饲养2 d，自由摄食、摄水，室内温度25 ℃，相对湿度70%，12/12 h昼夜照明变化。大鼠随机分对照组、休克组、林格液组、参附液组。若因模型不成功、死亡造成各亚组样本量不足8只的，按随机原则补足。

    1.1.2 主要试剂：参附注射液购于江苏先声药业公司(国药准字号:H33020465)；Trizol Reagent试剂为Invitrogen公司产品；RT-PCR试剂盒由Fermantas公司提供；引物及内参均由上海基康公司提供 ......