参附对失血性休克大鼠肝脏TF,TM,t-PA,PAI-1 mRNA表达的影响
纤溶,1材料和方法,2结果,3讨论
王青,陈洁,潘景业(温州医学院,浙江 温州 325035,1.机能实验中心;2.附属第一医院 ICU)
多年来,国内外关于休克的研究主要集中在炎症因子和抗炎治疗上。由于炎症与机体的凝血和抗凝血的动态平衡关系密切,抗凝也逐渐成为休克治疗新的靶点[1]。本实验观察了失血性休克时肝脏组织的组织因子(tissue factor,TF)、血栓调节蛋白(thrombomodulin,TM)、组织型纤溶酶原激活剂(tissue type plasminogen activator,t-PA)和纤溶酶原激活剂抑制物-1(plasminogen activator inhibitor-1,PAI-1)等参与凝血、纤溶过程的物质的表达情况,以及参附注射液的干预作用,为临床上对失血性休克的治疗提供实验依据。
1 材料和方法
1.1 材料
1.1.1 实验动物及分组:清洁级健康SD大鼠40只,雌雄不拘,雌鼠不孕,体重250~300 g。由中国科学院上海分院实验动物中心提供。实验动物先置温州医学院实验动物中心层流实验室饲养2 d,自由摄食、摄水,室内温度25 ℃,相对湿度70%,12/12 h昼夜照明变化。大鼠随机分对照组、休克组、林格液组、参附液组。若因模型不成功、死亡造成各亚组样本量不足8只的,按随机原则补足。
1.1.2 主要试剂:参附注射液购于江苏先声药业公司(国药准字号:H33020465);Trizol Reagent试剂为Invitrogen公司产品;RT-PCR试剂盒由Fermantas公司提供;引物及内参均由上海基康公司提供 ......
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